A. নীচের প্রশ্নগুলি থেকে সঠিক উত্তর বেছে নাও: (70 MCQ)
1. মেন্ডেলের এক সংকর জনন (Monohybrid cross) পরীক্ষায় F₂ জনুতে ফিনোটাইপের অনুপাত কত?
- 1:2:1
- 3:1
- 9:3:3:1
- 1:1
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) 3:1
ব্যাখ্যা: এক সংকর জননের F₂ জনুতে ৩ ভাগ প্রকট এবং ১ ভাগ প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যযুক্ত জীব পাওয়া যায়।
2. মানুষের রক্তের AB ব্লাড গ্রুপ কোনটির উদাহরণ?
- অসম্পূর্ণ প্রকটতা
- সহপ্রকটতা (Co-dominance)
- লিঙ্কেজ
- পলিজেনিক বংশগতি
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) সহপ্রকটতা (Co-dominance)
ব্যাখ্যা: AB ব্লাড গ্রুপে IA এবং IB উভয় অ্যালিলই সমানভাবে নিজেদের প্রকাশ করে। এটি মাল্টিপল অ্যালেলেরও উদাহরণ।
3. ডাউন সিনড্রোম (Down’s syndrome) কোন ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমির (trisomy) ফলে হয়?
- 13 নং
- 18 নং
- 21 নং
- X ক্রোমোজোম
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) 21 নং
ব্যাখ্যা: 21 নং ক্রোমোজোমের একটি অতিরিক্ত কপির উপস্থিতির (মোট তিনটি) কারণে ডাউন সিনড্রোম হয়।
4. হিমোফিলিয়া একটি ________ বাহিত রোগ।
- Y-লিঙ্কড
- X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন
- X-লিঙ্কড প্রকট
- অটোজোমাল প্রকট
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন
ব্যাখ্যা: হিমোফিলিয়ার জন্য দায়ী জিনটি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত এবং এটি একটি প্রচ্ছন্ন অ্যালিল।
5. টার্নার সিনড্রোমের (Turner’s syndrome) ক্রোমোজোমীয় বিন্যাস কোনটি?
- 44 + XXY
- 44 + XYY
- 44 + XO
- 44 + XXX
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) 44 + XO
ব্যাখ্যা: এই সিনড্রোমে একটি X ক্রোমোজোম অনুপস্থিত থাকে, ফলে মোট ক্রোমোজোম সংখ্যা 45 হয় এবং আক্রান্ত ব্যক্তি স্ত্রী হয়।
6. বংশগতিবিদ্যার জনক (Father of Genetics) কাকে বলা হয়?
- ডারউইন
- ল্যামার্ক
- মেন্ডেল
- মর্গ্যান
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) মেন্ডেল
ব্যাখ্যা: গ্রেগর জোহান মেন্ডেল মটর গাছের উপর তাঁর পরীক্ষার মাধ্যমে বংশগতির মূল সূত্রগুলি আবিষ্কার করেন।
7. অসম্পূর্ণ প্রকটতার ক্ষেত্রে F₂ জনুর ফিনোটাইপিক অনুপাত কত?
- 3:1
- 1:2:1
- 9:3:3:1
- 1:1
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) 1:2:1
ব্যাখ্যা: অসম্পূর্ণ প্রকটতায় হেটারোজাইগাস দশায় একটি মাঝামাঝি বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায়, তাই ফিনোটাইপিক ও জিনোটাইপিক উভয় অনুপাতই 1:2:1 হয়।
8. পাখিদের ক্ষেত্রে লিঙ্গ নির্ধারণ পদ্ধতি কোনটি?
- XX-XY
- XX-XO
- ZZ-ZW
- ZZ-ZO
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) ZZ-ZW
ব্যাখ্যা: পাখিদের ক্ষেত্রে পুরুষ পাখি হোমোগ্যামেটিক (ZZ) এবং স্ত্রী পাখি হেটারোগ্যামেটিক (ZW) হয়।
9. মেন্ডেলের পৃথকভবনের সূত্র (Law of Segregation) কোনটির উপর ভিত্তি করে?
- গ্যামেটগুলি সর্বদা বিশুদ্ধ হয়
- অ্যালিলগুলি পৃথক হয় না
- জিনগুলি লিঙ্কড থাকে
- ক্রোমোজোম সংখ্যা দ্বিগুণ হয়
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) গ্যামেটগুলি সর্বদা বিশুদ্ধ হয়
ব্যাখ্যা: এই সূত্র অনুযায়ী, গ্যামেট গঠনের সময় প্রতিটি বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী অ্যালিল জোড়া পরস্পর থেকে পৃথক হয়ে যায়।
10. প্লিওট্রপি (Pleiotropy) বলতে বোঝায়-
- একটি বৈশিষ্ট্য একাধিক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত
- একটি জিন একাধিক বৈশিষ্ট্যকে নিয়ন্ত্রণ করে
- জিন ও পরিবেশের মিথষ্ক্রিয়া
- লিঙ্কড জিন
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) একটি জিন একাধিক বৈশিষ্ট্যকে নিয়ন্ত্রণ করে
ব্যাখ্যা: যেমন, ফিনাইলকিটোনিউরিয়া রোগের জন্য দায়ী একটি জিন মানসিক জড়তা এবং ত্বকের রঞ্জকের অভাব উভয়ই ঘটায়।
11. একটি টেস্ট ক্রসের (Test cross) তাৎপর্য কী?
- প্রচ্ছন্ন অ্যালিল শনাক্ত করা
- প্রকট ফিনোটাইপযুক্ত জীবের জিনোটাইপ নির্ণয় করা
- লিঙ্কেজ পরীক্ষা করা
- নতুন প্রজাতি তৈরি করা
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) প্রকট ফিনোটাইপযুক্ত জীবের জিনোটাইপ নির্ণয় করা
12. ক্রোমোজোমীয় বংশগতি তত্ত্ব (Chromosome theory of inheritance) কারা প্রস্তাব করেন?
- মেন্ডেল
- মর্গ্যান
- সাটন ও বোভেরি
- ওয়াটসন ও ক্রিক
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) সাটন ও বোভেরি
13. মানুষের ABO ব্লাড গ্রুপের জন্য মোট কয়টি অ্যালিল দায়ী?
- 1
- 2
- 3
- 4
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) 3
ব্যাখ্যা: তিনটি অ্যালিল হল IA, IB এবং i। এটি মাল্টিপল অ্যালেলের উদাহরণ।
14. ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোমের (Klinefelter’s syndrome) বৈশিষ্ট্য কোনটি?
- পুরুষদের মধ্যে স্ত্রী-সুলভ লক্ষণ (গাইনোকোমাস্টিয়া)
- মহিলাদের মধ্যে বন্ধ্যাত্ব
- বামনত্ব
- মানসিক জড়তা
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) পুরুষদের মধ্যে স্ত্রী-সুলভ লক্ষণ (গাইনোকোমাস্টিয়া)
15. দুটি জিনের মধ্যে ক্রসিং ওভারের সম্ভাবনা কীসের উপর নির্ভর করে?
- জিনগুলির প্রকৃতির উপর
- জিনগুলির মধ্যে দূরত্বের উপর
- ক্রোমোজোমের সংখ্যার উপর
- কোষের আকারের উপর
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) জিনগুলির মধ্যে দূরত্বের উপর
ব্যাখ্যা: জিনগুলির মধ্যে দূরত্ব যত বেশি হয়, তাদের মধ্যে ক্রসিং ওভারের সম্ভাবনা তত বাড়ে এবং লিঙ্কেজের শক্তি তত কমে।
16. মানুষের ত্বকের বর্ণ কোন ধরনের বংশগতির উদাহরণ?
- প্লিওট্রপি
- পলিজেনিক বংশগতি
- সহপ্রকটতা
- অসম্পূর্ণ প্রকটতা
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) পলিজেনিক বংশগতি
ব্যাখ্যা: মানুষের ত্বকের বর্ণ একাধিক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, যা একটি ধারাবাহিক বৈচিত্র্য তৈরি করে।
17. মধু মৌমাছির ক্ষেত্রে, ড্রোন বা পুরুষ মৌমাছি কীভাবে উৎপন্ন হয়?
- নিষিক্ত ডিম্বাণু থেকে
- অনিষিক্ত ডিম্বাণু থেকে (পার্থেনোজেনেসিস)
- রানীর দেহ থেকে
- শ্রমিক মৌমাছির থেকে
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) অনিষিক্ত ডিম্বাণু থেকে (পার্থেনোজেনেসিস)
ব্যাখ্যা: তাই পুরুষ মৌমাছিরা হ্যাপ্লয়েড (n) হয়।
18. থ্যালাসেমিয়া হল একটি-
- অটোজোমাল প্রকট রোগ
- অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন রোগ
- সেক্স-লিঙ্কড রোগ
- ক্রোমোজোমীয় অস্বাভাবিকতা
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন রোগ
ব্যাখ্যা: এটি হিমোগ্লোবিন শৃঙ্খল সংশ্লেষের একটি ত্রুটিজনিত রোগ।
19. পেডিগ্রি বিশ্লেষণে (Pedigree analysis) বর্গক্ষেত্র (□) চিহ্ন দ্বারা কী বোঝানো হয়?
- পুরুষ
- মহিলা
- আক্রান্ত ব্যক্তি
- অজানা লিঙ্গ
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) পুরুষ
20. স্বাধীন বন্টন সূত্র (Law of Independent Assortment) প্রযোজ্য হয়-
- লিঙ্কড জিনগুলির ক্ষেত্রে
- ভিন্ন ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলির ক্ষেত্রে
- শুধুমাত্র মটর গাছের ক্ষেত্রে
- সকল জিনের ক্ষেত্রে
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) ভিন্ন ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলির ক্ষেত্রে
ব্যাখ্যা: যদি জিনগুলি একই ক্রোমোজোমে খুব কাছাকাছি থাকে (লিঙ্কড), তবে তারা একসাথে সঞ্চারিত হয় এবং স্বাধীনভাবে বন্টিত হয় না।
21. বর্ণান্ধ পিতা এবং স্বাভাবিক মাতার পুত্র সন্তানদের বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা কত?
- 100%
- 50%
- 25%
- 0%
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (d) 0%
ব্যাখ্যা: পুত্ররা পিতার কাছ থেকে Y ক্রোমোজোম পায় এবং মাতার কাছ থেকে X ক্রোমোজোম পায়। যেহেতু মাতা স্বাভাবিক (বাহক নন), পুত্ররা স্বাভাবিক X ক্রোমোজোম পাবে।
22. একটি সংকর দীর্ঘ (Tt) মটর গাছের সাথে একটি বিশুদ্ধ খর্ব (tt) মটর গাছের সংকরায়ণকে কী বলে?
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) টেস্ট ক্রস (এবং (b) ব্যাক ক্রসও বটে, কারণ এটি একটি জনিতৃর সাথে সংকরায়ণ)।
23. ক্রোমোজোমের উপর জিনের রৈখিক সজ্জার ধারণা কে দেন?
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (d) স্টার্টেভ্যান্ট (টি. এইচ. মর্গ্যানের ছাত্র)।
24. কোনটির ক্ষেত্রে জিনোটাইপিক ও ফিনোটাইপিক অনুপাত একই হয় (1:2:1)?
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (d) (b) এবং (c) উভয়ই
25. মানুষের লিঙ্গ নির্ধারণে কোন ক্রোমোজোমটি নির্ধারক ভূমিকা পালন করে?
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) Y ক্রোমোজোম (SRY জিনের উপস্থিতি পুরুষ লিঙ্গ নির্ধারণ করে)।
অনুচ্ছেদ ভিত্তিক প্রশ্ন (Case-based Questions)
অনুচ্ছেদ – ১
থ্যালাসেমিয়া একটি অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন বংশগত রোগ যেখানে হিমোগ্লোবিনের গঠনগত ত্রুটির কারণে অ্যানিমিয়া বা রক্তাল্পতা দেখা দেয়। এটি প্রধানত দুই প্রকার: α-থ্যালাসেমিয়া এবং β-থ্যালাসেমিয়া, যা যথাক্রমে হিমোগ্লোবিনের α এবং β শৃঙ্খলের সংশ্লেষ ব্যাহত হওয়ার ফলে ঘটে। α-থ্যালাসেমিয়ার জন্য দায়ী জিন 16 নং ক্রোমোজোমে এবং β-থ্যালাসেমিয়ার জন্য দায়ী জিন 11 নং ক্রোমোজোমে থাকে। একজন ব্যক্তি যখন একটি ত্রুটিপূর্ণ অ্যালিল বহন করে তখন তাকে থ্যালাসেমিয়া মাইনর (বাহক) এবং দুটি ত্রুটিপূর্ণ অ্যালিল বহন করলে তাকে থ্যালাসেমিয়া মেজর (আক্রান্ত) বলা হয়।
71. থ্যালাসেমিয়া কোন ধরনের বংশগত রোগ?
- অটোজোমাল প্রকট
- অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন
- সেক্স-লিঙ্কড প্রকট
- সেক্স-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন
ব্যাখ্যা: অনুচ্ছেদে স্পষ্টভাবে বলা হয়েছে “থ্যালাসেমিয়া একটি অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন বংশগত রোগ।”
72. β-থ্যালাসেমিয়ার জন্য দায়ী জিনটি কোন ক্রোমোজোমে অবস্থিত?
- 11 নং
- 16 নং
- X ক্রোমোজোম
- Y ক্রোমোজোম
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) 11 নং
ব্যাখ্যা: অনুচ্ছেদ অনুযায়ী, β-থ্যালাসেমিয়ার জিন 11 নং ক্রোমোজোমে থাকে।
73. একজন থ্যালাসেমিয়া মেজরে আক্রান্ত ব্যক্তির জিনোটাইপ কীরূপ?
- দুটি স্বাভাবিক অ্যালিল
- একটি স্বাভাবিক ও একটি ত্রুটিপূর্ণ অ্যালিল
- দুটি ত্রুটিপূর্ণ অ্যালিল
- কোনো অ্যালিল নেই
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) দুটি ত্রুটিপূর্ণ অ্যালিল
ব্যাখ্যা: অনুচ্ছেদে বলা হয়েছে, “দুটি ত্রুটিপূর্ণ অ্যালিল বহন করলে তাকে থ্যালাসেমিয়া মেজর (আক্রান্ত) বলা হয়।”
74. থ্যালাসেমিয়ার মূল কারণ কী?
- লোহিত রক্তকণিকার অভাব
- হিমোগ্লোবিনের α বা β শৃঙ্খলের সংশ্লেষ ব্যাহত হওয়া
- অণুচক্রিকার সংখ্যা কমে যাওয়া
- শ্বেত রক্তকণিকার অস্বাভাবিক বৃদ্ধি
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) হিমোগ্লোবিনের α বা β শৃঙ্খলের সংশ্লেষ ব্যাহত হওয়া
ব্যাখ্যা: অনুচ্ছেদ অনুযায়ী, এটি হিমোগ্লোবিনের গঠনগত ত্রুটিজনিত রোগ।
75. যদি দুজন থ্যালাসেমিয়া মাইনর (বাহক) দম্পতির সন্তান হয়, তবে সন্তানের থ্যালাসেমিয়া মেজরে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা কত?
- 25%
- 50%
- 75%
- 100%
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) 25%
ব্যাখ্যা: এটি একটি এক সংকর জননের মতো, যেখানে দুটি হেটারোজাইগাস (Aa × Aa) জনিতৃর মিলনে হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন (aa) অপত্য তৈরির সম্ভাবনা 1/4 বা 25%।
অনুচ্ছেদ – ২
ক্রোমোজোমের সংখ্যা বা গঠনের অস্বাভাবিকতার কারণে মানুষের মধ্যে বিভিন্ন রোগ বা সিনড্রোম দেখা যায়। অ্যানিউপ্লয়েডি হল ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন। যেমন, 21 নং ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমির (একটি অতিরিক্ত কপি) ফলে ডাউন সিনড্রোম হয়। সেক্স ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতার কারণে ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (XXY) এবং টার্নার সিনড্রোম (XO) হয়। পেডিগ্রি বিশ্লেষণ হল একটি চার্ট যা একটি পরিবারের বিভিন্ন প্রজন্মের মধ্যে কোনো নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের সঞ্চারণ দেখায়, যা জিনগত রোগের প্রকৃতি নির্ণয়ে সাহায্য করে।
76. অ্যানিউপ্লয়েডি বলতে কী বোঝায়?
- ক্রোমোজোমের সেটের পরিবর্তন
- এক বা একাধিক ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন
- জিনের গঠনগত পরিবর্তন
- ক্রোমোজোমের গঠনগত পরিবর্তন
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) এক বা একাধিক ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন
ব্যাখ্যা: অনুচ্ছেদে অ্যানিউপ্লয়েডিকে ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন হিসেবে উল্লেখ করা হয়েছে।
77. ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোমের কারণ কী?
- একটি X ক্রোমোজোমের অনুপস্থিতি
- একটি অতিরিক্ত X ক্রোমোজোমের উপস্থিতি (পুরুষদের মধ্যে)
- 21 নং ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমি
- একটি অতিরিক্ত Y ক্রোমোজোমের উপস্থিতি
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) একটি অতিরিক্ত X ক্রোমোজোমের উপস্থিতি (পুরুষদের মধ্যে)
ব্যাখ্যা: অনুচ্ছেদ অনুযায়ী, ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোমের ক্রোমোজোমীয় বিন্যাস XXY।
78. টার্নার সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির মোট ক্রোমোজোম সংখ্যা কত?
- 46
- 47
- 45
- 44
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) 45
ব্যাখ্যা: অনুচ্ছেদ অনুযায়ী টার্নার সিনড্রোমে (XO) একটি সেক্স ক্রোমোজোম কম থাকে।
79. পেডিগ্রি বিশ্লেষণের প্রধান উদ্দেশ্য কী?
- নতুন প্রজাতি তৈরি করা
- পরিবারের ইতিহাস জানা
- বংশগত রোগের সঞ্চারণের ধরণ নির্ণয় করা
- ক্রোমোজোমের গঠন দেখা
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) বংশগত রোগের সঞ্চারণের ধরণ নির্ণয় করা
ব্যাখ্যা: অনুচ্ছেদে বলা হয়েছে, “পেডিগ্রি বিশ্লেষণ … জিনগত রোগের প্রকৃতি নির্ণয়ে সাহায্য করে।”
80. ডাউন সিনড্রোম হল একটি-
- অটোজোমাল ট্রাইসোমি
- অটোজোমাল মনোসোমি
- সেক্স ক্রোমোজোমাল ট্রাইসোমি
- সেক্স ক্রোমোজোমাল মনোসোমি
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) অটোজোমাল ট্রাইসোমি
ব্যাখ্যা: কারণ 21 নং ক্রোমোজোম একটি অটোজোম এবং এর তিনটি কপি থাকে।
দাবী ও যুক্তি ভিত্তিক প্রশ্ন (Assertion & Reason)
নির্দেশাবলী:
নীচের প্রশ্নগুলিতে একটি দাবীর বিবৃতি (A) এবং একটি যুক্তির বিবৃতি (R) দেওয়া আছে। সঠিক বিকল্পটি বাছাই করো।
81.
দাবী (A): মেন্ডেলের স্বাধীন বন্টন সূত্রটি লিঙ্কড জিনগুলির ক্ষেত্রে প্রযোজ্য নয়।
যুক্তি (R): লিঙ্কড জিনগুলি একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত হওয়ায় গ্যামেট গঠনের সময় একসাথে সঞ্চারিত হওয়ার প্রবণতা দেখায়।
- (a) A এবং R উভয়ই সত্য এবং R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা।
- (b) A এবং R উভয়ই সত্য কিন্তু R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা নয়।
- (c) A সত্য কিন্তু R মিথ্যা।
- (d) A এবং R উভয়ই মিথ্যা।
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) A এবং R উভয়ই সত্য এবং R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা।
ব্যাখ্যা: জিনগুলি একসাথে সঞ্চারিত হয় বলেই তারা স্বাধীনভাবে বন্টিত হতে পারে না, যা মেন্ডেলের সূত্রের ব্যতিক্রম।
82.
দাবী (A): পুরুষ মৌমাছিরা হ্যাপ্লয়েড হয়।
যুক্তি (R): কারণ তারা নিষিক্ত ডিম্বাণু থেকে উৎপন্ন হয়।
- (a) A এবং R উভয়ই সত্য এবং R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা।
- (b) A এবং R উভয়ই সত্য কিন্তু R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা নয়।
- (c) A সত্য কিন্তু R মিথ্যা।
- (d) A এবং R উভয়ই মিথ্যা।
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) A সত্য কিন্তু R মিথ্যা।
ব্যাখ্যা: দাবীটি সত্য। কিন্তু যুক্তিটি মিথ্যা, কারণ পুরুষ মৌমাছি অনিষিক্ত ডিম্বাণু থেকে পার্থেনোজেনেসিস প্রক্রিয়ায় উৎপন্ন হয়।
83.
দাবী (A): বর্ণান্ধতা পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।
যুক্তি (R): কারণ বর্ণান্ধতার জন্য দায়ী জিনটি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত একটি প্রচ্ছন্ন অ্যালিল।
- (a) A এবং R উভয়ই সত্য এবং R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা।
- (b) A এবং R উভয়ই সত্য কিন্তু R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা নয়।
- (c) A সত্য কিন্তু R মিথ্যা।
- (d) A এবং R উভয়ই মিথ্যা।
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) A এবং R উভয়ই সত্য এবং R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা।
ব্যাখ্যা: পুরুষদের একটি মাত্র X ক্রোমোজোম থাকায়, একটি মাত্র প্রচ্ছন্ন অ্যালিল থাকলেই রোগটি প্রকাশ পায়। কিন্তু মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম থাকায় দুটি প্রচ্ছন্ন অ্যালিল প্রয়োজন হয়।
84.
দাবী (A): অসম্পূর্ণ প্রকটতা মেন্ডেলের প্রকটতার সূত্রের একটি ব্যতিক্রম।
যুক্তি (R): এক্ষেত্রে হেটারোজাইগাস অবস্থায় দুটি অ্যালিলের কোনোটিই সম্পূর্ণরূপে প্রকট হয় না।
- (a) A এবং R উভয়ই সত্য এবং R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা।
- (b) A এবং R উভয়ই সত্য কিন্তু R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা নয়।
- (c) A সত্য কিন্তু R মিথ্যা।
- (d) A এবং R উভয়ই মিথ্যা।
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) A এবং R উভয়ই সত্য এবং R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা।
ব্যাখ্যা: যুক্তিটি সঠিকভাবে ব্যাখ্যা করছে কেন অসম্পূর্ণ প্রকটতায় একটি মাঝামাঝি ফিনোটাইপ দেখা যায়, যা মেন্ডেলের প্রকটতার নিয়মকে মানে না।
85.
দাবী (A): ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা পুরুষ হয়।
যুক্তি (R): কারণ তাদের দেহে Y ক্রোমোজোমের উপস্থিতি থাকে।
- (a) A এবং R উভয়ই সত্য এবং R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা।
- (b) A এবং R উভয়ই সত্য কিন্তু R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা নয়।
- (c) A সত্য কিন্তু R মিথ্যা।
- (d) A এবং R উভয়ই মিথ্যা।
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) A এবং R উভয়ই সত্য এবং R হল A-এর সঠিক ব্যাখ্যা।
ব্যাখ্যা: মানুষের ক্ষেত্রে Y ক্রোমোজোমের উপস্থিতি পুরুষ লিঙ্গ নির্ধারণ করে, তাই XXY বিন্যাসযুক্ত ব্যক্তিরা পুরুষ হয়।
B. বাম স্তম্ভের (I) সঙ্গে ডান স্তম্ভের (II) সঠিক বিকল্পটি বেছে নাও: (5 MCQ)
| স্তম্ভ-I (রোগ/সিনড্রোম) | স্তম্ভ-II (ক্রোমোজোমীয় অবস্থা) |
|---|---|
| (P) ডাউন সিনড্রোম | (1) 44 + XXY |
| (Q) ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম | (2) 44 + XO |
| (R) টার্নার সিনড্রোম | (3) অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন |
| (S) থ্যালাসেমিয়া | (4) 21 নং ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমি |
86. সঠিক মিলটি হল:
- P-1, Q-2, R-3, S-4
- P-4, Q-1, R-2, S-3
- P-2, Q-1, R-4, S-3
- P-4, Q-3, R-2, S-1
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) P-4, Q-1, R-2, S-3
| স্তম্ভ-I (বংশগতির ধরণ) | স্তম্ভ-II (উদাহরণ) |
|---|---|
| (P) সহপ্রকটতা | (1) মানুষের ত্বকের বর্ণ |
| (Q) অসম্পূর্ণ প্রকটতা | (2) হিমোফিলিয়া |
| (R) পলিজেনিক বংশগতি | (3) স্ন্যাপড্রাগন ফুলের বর্ণ |
| (S) সেক্স-লিঙ্কড বংশগতি | (4) ABO ব্লাড গ্রুপ |
87. সঠিক মিলটি হল:
- P-3, Q-4, R-1, S-2
- P-4, Q-3, R-2, S-1
- P-4, Q-3, R-1, S-2
- P-1, Q-2, R-3, S-4
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) P-4, Q-3, R-1, S-2
| স্তম্ভ-I (পেডিগ্রি চিহ্ন) | স্তম্ভ-II (অর্থ) |
|---|---|
| (P) ☐ | (1) আক্রান্ত মহিলা |
| (Q) ● | (2) স্বাভাবিক পুরুষ |
| (R) ⬭ | (3) সঙ্গম (Mating) |
| (S) ☐—⬭ | (4) স্বাভাবিক মহিলা |
88. সঠিক মিলটি হল:
- P-4, Q-1, R-2, S-3
- P-2, Q-1, R-4, S-3
- P-1, Q-2, R-3, S-4
- P-2, Q-4, R-1, S-3
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (b) P-2, Q-1, R-4, S-3 (⬭ = স্বাভাবিক মহিলা)
| স্তম্ভ-I (মেন্ডেলের সূত্র) | স্তম্ভ-II (পরীক্ষামূলক ক্রস) |
|---|---|
| (P) প্রকটতার সূত্র | (1) ডাইহাইব্রিড ক্রস |
| (Q) পৃথকভবনের সূত্র | (2) মনোহাইব্রিড ক্রস |
| (R) স্বাধীন বন্টন সূত্র | |
| (S) টেস্ট ক্রস | (3) F₁ × প্রচ্ছন্ন জনিতৃ |
89. সঠিক মিলটি হল:
- P-2, Q-2, R-1, S-3
- P-1, Q-3, R-2, S-4
- P-3, Q-1, R-2, S-4
- P-2, Q-1, R-4, S-3
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (a) P-2, Q-2, R-1, S-3
| স্তম্ভ-I (লিঙ্গ নির্ধারণ) | স্তম্ভ-II (উদাহরণ) |
|---|---|
| (P) XX-XY | (1) ঘাসফড়িং |
| (Q) XX-XO | (2) পাখি |
| (R) ZZ-ZW | (3) মধু মৌমাছি |
| (S) হ্যাপ্লো-ডিপ্লয়েড | (4) মানুষ |
90. সঠিক মিলটি হল:
- P-2, Q-4, R-1, S-3
- P-4, Q-1, R-3, S-2
- P-4, Q-1, R-2, S-3
- P-2, Q-1, R-3, S-4
উত্তর দেখুন
সঠিক উত্তর: (c) P-4, Q-1, R-2, S-3
তুমি কি এবছর WBCHSE HS Exam পরিক্ষা দেবে Semister 1, 2, 3, 4 HS Suggestion পেতে চাও উচ্চ মাধ্যমিক সাজেশন এখানে পাবে