WBCS Biology Practice Set : Chromosomes and Genetics

WBCS MCQs: Chromosomes and Genetics

1. বংশগতিবিদ্যার জনক কাকে বলা হয়?
Who is known as the Father of Genetics?

  • (A) চার্লস ডারউইন / Charles Darwin
  • (B) গ্রেগর জোহান মেন্ডেল / Gregor Johann Mendel
  • (C) হুগো ডি ভ্রিস / Hugo de Vries
  • (D) টি. এইচ. মরগ্যান / T. H. Morgan

2. মানুষের দেহকোশে (somatic cell) অটোজোমের সংখ্যা কত?
What is the number of autosomes in human somatic cells?

  • (A) 22 জোড়া (44টি) / 22 pairs (44)
  • (B) 23 জোড়া (46টি) / 23 pairs (46)
  • (C) 1 জোড়া (2টি) / 1 pair (2)
  • (D) 46 জোড়া (92টি) / 46 pairs (92)

3. ডাউন সিনড্রোম (Down Syndrome) কোন ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমির (Trisomy) কারণে হয়?
Down Syndrome is caused by the trisomy of which chromosome?

  • (A) 18 নং ক্রোমোজোম / Chromosome 18
  • (B) 13 নং ক্রোমোজোম / Chromosome 13
  • (C) 21 নং ক্রোমোজোম / Chromosome 21
  • (D) X ক্রোমোজোম / X Chromosome

4. জিন (Gene) শব্দটি কে প্রথম ব্যবহার করেন?
Who first coined the term ‘Gene’?

  • (A) মেন্ডেল / Mendel
  • (B) জোহানসেন / Johannsen
  • (C) মরগ্যান / Morgan
  • (D) ওয়াটসন / Watson

5. DNA-এর দ্বিতন্ত্রী (double helix) গঠন কে আবিষ্কার করেন?
Who discovered the double helix structure of DNA?

  • (A) মেন্ডেল এবং মরগ্যান / Mendel and Morgan
  • (B) ওয়াটসন এবং ক্রিক / Watson and Crick
  • (C) হার্শে এবং চেজ / Hershey and Chase
  • (D) নিরেনবার্গ এবং খোরানা / Nirenberg and Khorana

6. একটি জীবের বাহ্যিক প্রকাশিত বৈশিষ্ট্যকে কী বলা হয়?
What is the externally expressed characteristic of an organism called?

  • (A) জিনোটাইপ / Genotype
  • (B) ফিনোটাইপ / Phenotype
  • (C) অ্যালিল / Allele
  • (D) লোকাস / Locus

7. হিমোফিলিয়া (Haemophilia) রোগটি কী ধরনের রোগ?
What type of disease is Haemophilia?

  • (A) অটোজোমাল প্রকট / Autosomal dominant
  • (B) অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন / Autosomal recessive
  • (C) X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন / X-linked recessive
  • (D) Y-লিঙ্কড / Y-linked

8. ক্রোমোজোমের যে নির্দিষ্ট স্থানে জিন অবস্থান করে, তাকে কী বলে?
What is the specific location of a gene on a chromosome called?

  • (A) লোকাস / Locus
  • (B) অ্যালিল / Allele
  • (C) সেন্ট্রোমিয়ার / Centromere
  • (D) টেলোমিয়ার / Telomere

9. মাইটোসিস কোষ বিভাজনের কোন দশায় ক্রোমোজোমগুলি সুস্পষ্টভাবে দেখা যায়?
In which stage of mitosis are chromosomes clearly visible?

  • (A) প্রোফেজ / Prophase
  • (B) মেটাফেজ / Metaphase
  • (C) অ্যানাফেজ / Anaphase
  • (D) টেলোফেজ / Telophase

10. টার্নার সিনড্রোম (Turner Syndrome) -এ ক্রোমোজোমের গঠন কীরূপ হয়?
What is the chromosome constitution in Turner Syndrome?

  • (A) 44A + XXY
  • (B) 44A + XYY
  • (C) 44A + XXX
  • (D) 44A + XO

11. মেন্ডেলের দ্বিসংকর জনন (dihybrid cross) পরীক্ষায় ফিনোটাইপিক অনুপাত কত ছিল?
What was the phenotypic ratio in Mendel’s dihybrid cross?

  • (A) 1:2:1
  • (B) 3:1
  • (C) 9:3:3:1
  • (D) 1:1:1:1

12. DNA থেকে RNA তৈরির প্রক্রিয়াকে কী বলা হয়?
What is the process of making RNA from DNA called?

  • (A) রেপ্লিকেশন / Replication
  • (B) ট্রান্সক্রিপশন / Transcription
  • (C) ট্রান্সলেশন / Translation
  • (D) ট্রান্সডাকশন / Transduction

13. মিওসিস কোষ বিভাজনের কোন উপদশায় ক্রসিং ওভার (Crossing Over) ঘটে?
In which sub-stage of meiosis does crossing over occur?

  • (A) লেপ্টোটিন / Leptotene
  • (B) জাইগোটিন / Zygotene
  • (C) প্যাকাইটিন / Pachytene
  • (D) ডিপ্লোটিন / Diplotene

14. কোন নাইট্রোজেন বেসটি DNA-তে থাকে কিন্তু RNA-তে থাকে না?
Which nitrogenous base is present in DNA but not in RNA?

  • (A) অ্যাডেনিন / Adenine
  • (B) গুয়ানিন / Guanine
  • (C) সাইটোসিন / Cytosine
  • (D) থাইমিন / Thymine

15. ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (Klinefelter Syndrome) যুক্ত পুরুষের ক্রোমোজোম বিন্যাস কোনটি?
Which is the chromosomal arrangement for a male with Klinefelter Syndrome?

  • (A) 44A + XO
  • (B) 44A + XXY
  • (C) 44A + XYY
  • (D) 44A + XY

16. থ্যালাসেমিয়া (Thalassemia) মানবদেহের কোন অঙ্গকে সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত করে?
Which organ of the human body is most affected by Thalassemia?

  • (A) যকৃৎ / Liver
  • (B) ফুসফুস / Lungs
  • (C) লোহিত রক্তকণিকা (হিমোগ্লোবিন) / Red Blood Cells (Hemoglobin)
  • (D) মস্তিষ্ক / Brain

17. দুটি ভিন্ন অ্যালিলযুক্ত একটি জীবকে কী বলা হয়? (যেমন, Tt)
An organism with two different alleles for a trait is called? (e.g., Tt)

  • (A) হোমোজাইগাস / Homozygous
  • (B) হেটারোজাইগাস / Heterozygous
  • (C) হোমোলোগাস / Homologous
  • (D) হেমিজাইগাস / Hemizygous

18. DNA ফিঙ্গারপ্রিন্টিং কৌশল কে আবিষ্কার করেন?
Who invented the DNA fingerprinting technique?

  • (A) অ্যালেক জেফ্রিস / Alec Jeffreys
  • (B) ক্যারি মুলিস / Kary Mullis
  • (C) হরগোবিন্দ খোরানা / Hargobind Khorana
  • (D) ফ্রেডরিক স্যাঙ্গার / Frederick Sanger

19. একটি জিনের হঠাৎ এবং স্থায়ী পরিবর্তনকে কী বলা হয়?
What is a sudden and heritable change in a gene called?

  • (A) প্রকরণ / Variation
  • (B) অভিযোজন / Adaptation
  • (C) পরিব্যক্তি বা মিউটেশন / Mutation
  • (D) লিঙ্কেজ / Linkage

20. মানুষের ABO রক্ত গ্রুপ পদ্ধতিটি কোন ধরনের বংশগতির উদাহরণ?
The ABO blood group system in humans is an example of which type of inheritance?

  • (A) সম্পূর্ণ প্রকটতা / Complete dominance
  • (B) অসম্পূর্ণ প্রকটতা / Incomplete dominance
  • (C) সহ-প্রকটতা এবং মাল্টিপল অ্যালিল / Co-dominance and Multiple alleles
  • (D) পলিজেনিক ইনহেরিটেন্স / Polygenic inheritance

21. ক্রোমোজোমের শেষ প্রান্তের বিশেষ অংশকে কী বলা হয়?
What is the specialized end part of a chromosome called?

  • (A) সেন্ট্রোমিয়ার / Centromere
  • (B) কাইনেটোকোর / Kinetochore
  • (C) টেলোমিয়ার / Telomere
  • (D) স্যাটেলাইট / Satellite

22. লিঙ্কেজ (Linkage) তত্ত্বটি কে প্রদান করেন?
Who proposed the theory of Linkage?

  • (A) মেন্ডেল / Mendel
  • (B) সাটন ও বোভেরি / Sutton and Boveri
  • (C) টি. এইচ. মরগ্যান / T. H. Morgan
  • (D) জোহানসেন / Johannsen

23. জেনেটিক কোডের একটি কোডন (Codon) কয়টি নিউক্লিওটাইড নিয়ে গঠিত?
How many nucleotides make up one codon in the genetic code?

  • (A) একটি / One
  • (B) দুটি / Two
  • (C) তিনটি / Three
  • (D) চারটি / Four

24. বর্ণান্ধতা (Colour blindness) নির্ণয়ে কোন চার্ট ব্যবহার করা হয়?
Which chart is used to diagnose colour blindness?

  • (A) স্নেলেন চার্ট / Snellen chart
  • (B) ইশিহারা চার্ট / Ishihara chart
  • (C) জেগার চার্ট / Jaeger chart
  • (D) হলোগ্রেন চার্ট / Holmgren chart

25. ক্রোমোজোম কী দিয়ে গঠিত?
What are chromosomes made of?

  • (A) শুধুমাত্র DNA / DNA only
  • (B) DNA এবং প্রোটিন / DNA and Protein
  • (C) DNA এবং RNA / DNA and RNA
  • (D) RNA এবং প্রোটিন / RNA and Protein

26. কোন কোষ অঙ্গাণুকে ‘প্রোটিন ফ্যাক্টরি’ বলা হয়?
Which cell organelle is known as the ‘protein factory’?

  • (A) মাইটোকন্ড্রিয়া / Mitochondria
  • (B) লাইসোজোম / Lysosome
  • (C) রাইবোজোম / Ribosome
  • (D) গলগি বডি / Golgi body

27. ‘One gene-one enzyme’ হাইপোথিসিসটি কারা প্রস্তাব করেন?
Who proposed the ‘One gene-one enzyme’ hypothesis?

  • (A) ওয়াটসন ও ক্রিক / Watson and Crick
  • (B) বিডল ও ট্যাটাম / Beadle and Tatum
  • (C) জ্যাকব ও মনোড / Jacob and Monod
  • (D) মেন্ডেল / Mendel

28. পুরুষের লিঙ্গ নির্ধারণকারী ক্রোমোজোম কোনটি?
Which chromosome is responsible for sex determination in males?

  • (A) X ক্রোমোজোম / X chromosome
  • (B) Y ক্রোমোজোম / Y chromosome
  • (C) 21 নং অটোজোম / Autosome number 21
  • (D) সবকটি / All of the above

29. টেস্ট ক্রস (Test Cross) ব্যবহার করা হয় কেন?
Why is a Test Cross used?

  • (A) একটি জীবের ফিনোটাইপ জানতে / To determine the phenotype of an organism
  • (B) একটি জীবের জিনোটাইপ জানতে / To determine the genotype of an organism
  • (C) লিঙ্কেজের উপস্থিতি জানতে / To detect the presence of linkage
  • (D) (B) এবং (C) উভয়ই / Both (B) and (C)

30. সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া (Sickle-cell anaemia) কী ধরনের রোগ?
What kind of disease is Sickle-cell anaemia?

  • (A) জিনঘটিত রোগ / Gene-related disease
  • (B) ক্রোমোজোমঘটিত রোগ / Chromosome-related disease
  • (C) সংক্রামক রোগ / Infectious disease
  • (D) হরমোনজনিত রোগ / Hormonal disease

31. DNA রেপ্লিকেশনের সময় কোন উৎসেচক DNA-এর দুটি স্ট্র্যান্ডকে আলাদা করে?
Which enzyme unwinds the two strands of DNA during replication?

  • (A) DNA পলিমারেজ / DNA Polymerase
  • (B) লাইগেজ / Ligase
  • (C) হেলিকেজ / Helicase
  • (D) প্রাইমেজ / Primase

32. ক্রোমোজোম তত্ত্ব (Chromosomal theory of inheritance) কে প্রস্তাব করেন?
Who proposed the chromosomal theory of inheritance?

  • (A) মেন্ডেল / Mendel
  • (B) ওয়াটসন ও ক্রিক / Watson and Crick
  • (C) সাটন ও বোভেরি / Sutton and Boveri
  • (D) মরগ্যান / Morgan

33. যে জিন অন্য জিনের প্রভাবকে প্রকাশে বাধা দেয়, তাকে কী বলে?
A gene that masks the effect of another gene is called?

  • (A) প্রকট জিন / Dominant gene
  • (B) হাইপোস্ট্যাটিক জিন / Hypostatic gene
  • (C) এপিস্ট্যাটিক জিন / Epistatic gene
  • (D) পরিপূরক জিন / Complementary gene

34. Human Genome Project (HGP)-এর প্রধান লক্ষ্য কী ছিল?
What was the main goal of the Human Genome Project (HGP)?

  • (A) মানুষের সমস্ত প্রোটিনের গঠন জানা / To determine the structure of all human proteins
  • (B) মানব DNA-এর সম্পূর্ণ নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স নির্ধারণ করা / To determine the complete nucleotide sequence of human DNA
  • (C) সমস্ত জিনঘটিত রোগের নিরাময় আবিষ্কার করা / To find cures for all genetic diseases
  • (D) ক্লোনিং-এর মাধ্যমে মানুষ তৈরি করা / To create humans through cloning

35. সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান অনুসারে কোনটি মানুষের ক্রোমোজোমের প্রকারভেদ নয়?
According to the position of the centromere, which one is not a type of human chromosome?

  • (A) মেটাসেন্ট্রিক / Metacentric
  • (B) সাব-মেটাসেন্ট্রিক / Sub-metacentric
  • (C) অ্যাক্রোসেন্ট্রিক / Acrocentric
  • (D) টেলোসেন্ট্রিক / Telocentric

36. RNA-তে থাইমিনের (T) পরিবর্তে কোন বেস থাকে?
Which base replaces Thymine (T) in RNA?

  • (A) অ্যাডেনিন (A) / Adenine (A)
  • (B) গুয়ানিন (G) / Guanine (G)
  • (C) ইউরাসিল (U) / Uracil (U)
  • (D) সাইটোসিন (C) / Cytosine (C)

37. অসম্পূর্ণ প্রকটতার (Incomplete Dominance) ক্ষেত্রে F2 জনুর জিনোটাইপিক এবং ফিনোটাইপিক অনুপাত কত হয়?
In case of incomplete dominance, what is the genotypic and phenotypic ratio in the F2 generation?

  • (A) 3:1 এবং 1:2:1 / 3:1 and 1:2:1
  • (B) 1:2:1 এবং 3:1 / 1:2:1 and 3:1
  • (C) 1:2:1 এবং 1:2:1 / 1:2:1 and 1:2:1
  • (D) 9:3:3:1 এবং 1:2:1 / 9:3:3:1 and 1:2:1

38. পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (PCR) কৌশল কীসের জন্য ব্যবহৃত হয়?
What is the Polymerase Chain Reaction (PCR) technique used for?

  • (A) DNA পৃথকীকরণ / DNA separation
  • (B) DNA-এর পরিমাণ বহুগুণ বৃদ্ধি / Amplification of DNA
  • (C) প্রোটিন সংশ্লেষণ / Protein synthesis
  • (D) DNA কাটা / DNA cutting

39. মেন্ডেল তার পরীক্ষার জন্য মটর গাছের কত জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য নির্বাচন করেছিলেন?
How many pairs of contrasting characters of pea plants did Mendel select for his experiments?

  • (A) 5
  • (B) 6
  • (C) 7
  • (D) 8

40. কোন জেনেটিক রোগকে ‘রয়েল ডিজিজ’ (Royal Disease) বলা হয়?
Which genetic disease is also known as ‘Royal Disease’?

  • (A) থ্যালাসেমিয়া / Thalassemia
  • (B) সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া / Sickle-cell anaemia
  • (C) বর্ণান্ধতা / Colour blindness
  • (D) হিমোফিলিয়া / Haemophilia

41. DNA ডাবল হেলিক্সে দুটি স্ট্র্যান্ড কী দ্বারা যুক্ত থাকে?
The two strands in a DNA double helix are joined by what?

  • (A) কোভ্যালেন্ট বন্ড / Covalent bonds
  • (B) হাইড্রোজেন বন্ড / Hydrogen bonds
  • (C) আয়নিক বন্ড / Ionic bonds
  • (D) ফসফোডাইস্টার বন্ড / Phosphodiester bonds

42. যখন একটি জিন একাধিক ফিনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রণ করে, তখন তাকে কী বলে?
When a single gene controls multiple phenotypic traits, it is called?

  • (A) এপিস্ট্যাসিস / Epistasis
  • (B) প্লিওট্রপি / Pleiotropy
  • (C) পলিজেনিক ইনহেরিটেন্স / Polygenic inheritance
  • (D) সহ-প্রকটতা / Co-dominance

43. বার বডি (Barr body) কী?
What is a Barr body?

  • (A) একটি সক্রিয় Y ক্রোমোজোম / An active Y chromosome
  • (B) একটি নিষ্ক্রিয় X ক্রোমোজোম / An inactive X chromosome
  • (C) একটি অতিরিক্ত অটোজোম / An extra autosome
  • (D) একটি সক্রিয় X ক্রোমোজোম / An active X chromosome

44. ‘জাম্পিং জিন’ (Jumping Genes) এর ধারণা কে দেন?
Who gave the concept of ‘Jumping Genes’?

  • (A) টি. এইচ. মরগ্যান / T. H. Morgan
  • (B) গ্রেগর মেন্ডেল / Gregor Mendel
  • (C) বারবারা ম্যাকক্লিনটক / Barbara McClintock
  • (D) জেমস ওয়াটসন / James Watson

45. কোষ চক্রের কোন দশায় DNA সংশ্লেষ বা রেপ্লিকেশন ঘটে?
In which phase of the cell cycle does DNA synthesis or replication occur?

  • (A) G1 দশা / G1 phase
  • (B) S দশা / S phase
  • (C) G2 দশা / G2 phase
  • (D) M দশা / M phase

46. সেন্ট্রাল ডগমা অফ মলিকিউলার বায়োলজি (Central Dogma of Molecular Biology) কে প্রস্তাব করেন?
Who proposed the Central Dogma of Molecular Biology?

  • (A) জেমস ওয়াটসন / James Watson
  • (B) ফ্রান্সিস ক্রিক / Francis Crick
  • (C) আর্থার কর্নবার্গ / Arthur Kornberg
  • (D) মার্শাল নিরেনবার্গ / Marshall Nirenberg

47. একটি সংকর লম্বা (Tt) মটর গাছের সাথে একটি বিশুদ্ধ বেঁটে (tt) মটর গাছের সংকরায়ণ ঘটালে কী অনুপাতে গাছ পাওয়া যাবে?
If a hybrid tall (Tt) pea plant is crossed with a pure dwarf (tt) pea plant, what will be the ratio of the offspring?

  • (A) 3 লম্বা : 1 বেঁটে / 3 Tall : 1 Dwarf
  • (B) 1 লম্বা : 1 বেঁটে / 1 Tall : 1 Dwarf
  • (C) সব লম্বা / All Tall
  • (D) সব বেঁটে / All Dwarf

48. জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং-এ ব্যবহৃত ‘আণবিক কাঁচি’ (molecular scissors) নামে পরিচিত উৎসেচক কোনটি?
Which enzyme is known as ‘molecular scissors’ in genetic engineering?

  • (A) DNA লাইগেজ / DNA Ligase
  • (B) রেস্ট্রিকশন এন্ডোনিউক্লিয়েজ / Restriction Endonuclease
  • (C) DNA পলিমারেজ / DNA Polymerase
  • (D) রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেজ / Reverse Transcriptase

49. ল্যাক অপারন (Lac Operon) মডেলে ল্যাকটোজ কী হিসাবে কাজ করে?
In the Lac Operon model, what does lactose act as?

  • (A) রিপ্রেসর / Repressor
  • (B) ইন্ডুসার / Inducer
  • (C) প্রোমোটার / Promoter
  • (D) অপারেটর / Operator

50. মিউটেশন তত্ত্বের প্রবক্তা কে?
Who is the proponent of the Mutation Theory?

  • (A) চার্লস ডারউইন / Charles Darwin
  • (B) জঁ-বাপতিস্ত লামার্ক / Jean-Baptiste Lamarck
  • (C) হুগো ডি ভ্রিস / Hugo de Vries
  • (D) আর্নস্ট হেকল / Ernst Haeckel

51. মানবদেহে ত্বকের রঙের মতো বৈশিষ্ট্য যা একাধিক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, তাকে কী ধরনের বংশগতি বলে?
Traits like skin color in humans, which are controlled by multiple genes, are an example of what kind of inheritance?

  • (A) প্লিওট্রপি / Pleiotropy
  • (B) পলিজেনিক ইনহেরিটেন্স / Polygenic Inheritance
  • (C) এপিস্ট্যাসিস / Epistasis
  • (D) মাল্টিপল অ্যালিল / Multiple Alleles

52. একটি নিউক্লিওসাইড (Nucleoside) কী নিয়ে গঠিত?
What does a nucleoside consist of?

  • (A) একটি শর্করা এবং একটি ফসফেট গ্রুপ / A sugar and a phosphate group
  • (B) একটি নাইট্রোজেন বেস এবং একটি শর্করা / A nitrogenous base and a sugar
  • (C) একটি নাইট্রোজেন বেস এবং একটি ফসফেট গ্রুপ / A nitrogenous base and a phosphate group
  • (D) একটি নাইট্রোজেন বেস, একটি শর্করা এবং একটি ফসফেট গ্রুপ / A nitrogenous base, a sugar and a phosphate group

53. ব্যাক ক্রস (Back Cross) কী?
What is a Back Cross?

  • (A) F1 জনুর সাথে F1 জনুর ক্রস / A cross between F1 and F1 generation
  • (B) F1 জনুর সাথে যেকোনো জনিতৃর (parent) ক্রস / A cross of F1 generation with any of its parents
  • (C) F1 জনুর সাথে প্রচ্ছন্ন জনিতৃর ক্রস / A cross of F1 generation with its recessive parent
  • (D) দুটি বিশুদ্ধ লাইনের মধ্যে ক্রস / A cross between two pure lines

54. ক্রোমোজোমাল মিউটেশনের কারণে একটি ক্রোমোজোম সেটে একটি বা দুটি ক্রোমোজোমের পরিবর্তনকে কী বলা হয়?
A change in the chromosome number of a set by one or two chromosomes due to chromosomal mutation is called?

  • (A) পলিপ্লয়েডি / Polyploidy
  • (B) অ্যানিউপ্লয়েডি / Aneuploidy
  • (C) ইউপ্লয়েডি / Euploidy
  • (D) ইনভার্সন / Inversion

55. RNA থেকে DNA তৈরির প্রক্রিয়াকে কী বলা হয়?
What is the process of synthesizing DNA from RNA called?

  • (A) ট্রান্সক্রিপশন / Transcription
  • (B) ট্রান্সলেশন / Translation
  • (C) রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন / Reverse Transcription
  • (D) রেপ্লিকেশন / Replication

56. মেন্ডেলের পৃথকভবনের সূত্র (Law of Segregation) কোষ বিভাজনের কোন দশায় প্রমাণিত হয়?
Mendel’s Law of Segregation is demonstrated during which stage of cell division?

  • (A) মাইটোসিসের অ্যানাফেজ / Anaphase of Mitosis
  • (B) মিওসিস-I এর অ্যানাফেজ / Anaphase of Meiosis I
  • (C) মিওসিস-II এর অ্যানাফেজ / Anaphase of Meiosis II
  • (D) মাইটোসিসের প্রোফেজ / Prophase of Mitosis

57. DNA-এর কোন অংশ প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য কোড করে না?
Which part of the DNA does not code for protein synthesis?

  • (A) এক্সন / Exon
  • (B) ইন্ট্রন / Intron
  • (C) কোডন / Codon
  • (D) জিন / Gene

58. কোন স্টপ কোডন (Stop Codon) টি অ্যাম্বার (Amber) নামে পরিচিত?
Which stop codon is known as Amber?

  • (A) UAA
  • (B) UAG
  • (C) UGA
  • (D) AUG

59. ক্রিস-ক্রস ইনহেরিটেন্স (Criss-cross inheritance) কোন ধরনের বংশগতিতে দেখা যায়?
Criss-cross inheritance is seen in which type of inheritance?

  • (A) অটোজোমাল প্রকট / Autosomal dominant
  • (B) অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন / Autosomal recessive
  • (C) সেক্স-লিঙ্কড / Sex-linked
  • (D) সাইটোপ্লাজমিক / Cytoplasmic

60. জেনেটিক ড্রিফট (Genetic Drift) কী?
What is Genetic Drift?

  • (A) একটি পপুলেশন থেকে অন্য পপুলেশনে জিনের প্রবাহ / Gene flow from one population to another
  • (B) দৈবক্রমে (by chance) একটি পপুলেশনের অ্যালিল ফ্রিকোয়েন্সির পরিবর্তন / Change in allele frequency in a population due to random chance
  • (C) প্রাকৃতিক নির্বাচনের মাধ্যমে অ্যালিল ফ্রিকোয়েন্সির পরিবর্তন / Change in allele frequency through natural selection
  • (D) নতুন প্রজাতির উদ্ভব / Formation of a new species

61. O রক্ত গ্রুপের ব্যক্তির জিনোটাইপ কী?
What is the genotype of a person with O blood group?

  • (A) IAIA
  • (B) IBIB
  • (C) IAIB
  • (D) ii

62. ক্রোমোজোমের গঠনগত উপাদান ক্রোমাটিন (Chromatin) নামটি কে দেন?
Who coined the term ‘Chromatin’ for the structural material of chromosomes?

  • (A) ওয়ালথার ফ্লেমিং / Walther Flemming
  • (B) রবার্ট ব্রাউন / Robert Brown
  • (C) কার্ল নাগেলি / Karl Nageli
  • (D) বেনেডেন / Beneden

63. যদি পিতা ও মাতা উভয়েই থ্যালাসেমিয়ার বাহক (carrier) হন, তবে সন্তানের থ্যালাসেমিয়া মেজর হওয়ার সম্ভাবনা কত?
If both parents are carriers for Thalassemia, what is the probability of their child having Thalassemia Major?

  • (A) 0%
  • (B) 25%
  • (C) 50%
  • (D) 75%

64. ড্রসোফিলা মাছির (Drosophila melanogaster) জেনেটিক্সে অবদানের জন্য কাকে ‘Fly Man of Genetics’ বলা হয়?
Who is known as the ‘Fly Man of Genetics’ for his contribution to genetics using Drosophila melanogaster?

  • (A) গ্রেগর মেন্ডেল / Gregor Mendel
  • (B) টি. এইচ. মরগ্যান / T. H. Morgan
  • (C) হুগো ডি ভ্রিস / Hugo de Vries
  • (D) সাটন / Sutton

65. জেনেটিক কোডের কোন বৈশিষ্ট্যটি বোঝায় যে একটি অ্যামিনো অ্যাসিড একাধিক কোডন দ্বারা কোড করা যেতে পারে?
Which property of the genetic code implies that an amino acid can be coded by more than one codon?

  • (A) সর্বজনীনতা / Universality
  • (B) ডিজেনারেসি / Degeneracy
  • (C) নন-ওভারল্যাপিং / Non-overlapping
  • (D) কমা-বিহীন / Comma-less

66. অ্যালবিনিজম (Albinism) কোন এনজাইমের অভাবে হয়?
Albinism is caused by the deficiency of which enzyme?

  • (A) ফেনাইলঅ্যালানিন হাইড্রক্সিলেজ / Phenylalanine hydroxylase
  • (B) টাইরোসিনেজ / Tyrosinase
  • (C) হেক্সোস্যামিনিডেজ A / Hexosaminidase A
  • (D) ক্যাটালেজ / Catalase

67. ‘ক্যারিয়োটাইপ’ (Karyotype) বলতে কী বোঝায়?
What does ‘Karyotype’ mean?

  • (A) একটি কোষে জিনের সম্পূর্ণ সেট / The complete set of genes in a cell
  • (B) একটি কোষে ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ সেট, যা আকার এবং আকৃতি অনুসারে সাজানো / The complete set of chromosomes in a cell, arranged by size and shape
  • (C) একটি জীবের বাহ্যিক বৈশিষ্ট্যের সেট / The set of external characteristics of an organism
  • (D) একটি ক্রোমোজোমের গঠন / The structure of a chromosome

68. একটি জিনের বিকল্প রূপকে কী বলা হয়?
What is an alternative form of a gene called?

  • (A) লোকাস / Locus
  • (B) অ্যালিল / Allele
  • (C) জিনোটাইপ / Genotype
  • (D) ফিনোটাইপ / Phenotype

69. ফিনাইলকিটোনিউরিয়া (PKU) একটি জন্মগত বিপাকীয় ত্রুটি যা কীসের সঞ্চয়ের কারণে ঘটে?
Phenylketonuria (PKU) is an inborn error of metabolism that results from the accumulation of what?

  • (A) টাইরোসিন / Tyrosine
  • (B) ফিনাইলঅ্যালানিন / Phenylalanine
  • (C) ট্রিপ্টোফ্যান / Tryptophan
  • (D) ইউরিক অ্যাসিড / Uric acid

70. কোন দশায় সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি পৃথক হয়?
In which phase do sister chromatids separate?

  • (A) মিওসিস I-এর অ্যানাফেজ / Anaphase of Meiosis I
  • (B) মাইটোসিসের অ্যানাফেজ এবং মিওসিস II-এর অ্যানাফেজ / Anaphase of Mitosis and Anaphase of Meiosis II
  • (C) প্রোফেজ / Prophase
  • (D) মেটাফেজ / Metaphase

71. কোনো জীবের হ্যাপ্লয়েড সেট ক্রোমোজোমকে কী বলা হয়?
The haploid set of chromosomes of an organism is called?

  • (A) জিনোটাইপ / Genotype
  • (B) ক্যারিয়োটাইপ / Karyotype
  • (C) জিনোম / Genome
  • (D) জিন পুল / Gene pool

72. ক্রোমোজোমের কোন অংশে স্যাটেলাইট (satellite) যুক্ত থাকে?
To which part of the chromosome is the satellite attached?

  • (A) প্রাথমিক খাঁজ (সেন্ট্রোমিয়ার) / Primary constriction (Centromere)
  • (B) গৌণ খাঁজ / Secondary constriction
  • (C) টেলোমিয়ার / Telomere
  • (D) ক্রোমোমিয়ার / Chromomere

73. মেন্ডেলের স্বাধীন বন্টন সূত্র (Law of Independent Assortment) কোন ক্রসের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য?
Mendel’s Law of Independent Assortment is applicable for which cross?

  • (A) মনোহাইব্রিড ক্রস / Monohybrid cross
  • (B) ডাইহাইব্রিড ক্রস / Dihybrid cross
  • (C) টেস্ট ক্রস / Test cross
  • (D) ব্যাক ক্রস / Back cross

74. ওকাজাকি খণ্ড (Okazaki fragments) কোন প্রক্রিয়ার সাথে যুক্ত?
Okazaki fragments are associated with which process?

  • (A) ট্রান্সক্রিপশন / Transcription
  • (B) ট্রান্সলেশন / Translation
  • (C) DNA রেপ্লিকেশন / DNA Replication
  • (D) ক্রসিং ওভার / Crossing Over

75. যে মিউটেশনের ফলে একটি বেসের পরিবর্তে অন্য বেস প্রতিস্থাপিত হয়, তাকে কী বলে?
What is the type of mutation called in which one base is replaced by another?

  • (A) ফ্রেমশিফট মিউটেশন / Frameshift mutation
  • (B) পয়েন্ট মিউটেশন / Point mutation
  • (C) ক্রোমোজোমাল মিউটেশন / Chromosomal mutation
  • (D) সাইলেন্ট মিউটেশন / Silent mutation

76. জিনগতভাবে পরিবর্তিত জীবকে (Genetically Modified Organism) সংক্ষেপে কী বলা হয়?
What is a Genetically Modified Organism abbreviated as?

  • (A) GMO
  • (B) HGP
  • (C) PCR
  • (D) EST

77. XY লিঙ্গ নির্ধারণ পদ্ধতিতে স্ত্রীলিঙ্গ কী প্রকারের হয়?
In the XY sex-determination system, what type is the female?

  • (A) হোমোগ্যামেটিক / Homogametic
  • (B) হেটেরোগ্যামেটিক / Heterogametic
  • (C) হেমিজাইগাস / Hemizygous
  • (D) অ্যাগ্যামেটিক / Agametic

78. DNA হেলিক্সের একটি পূর্ণ ঘূর্ণনে (turn) কতগুলি বেস পেয়ার থাকে?
How many base pairs are there in one full turn of the DNA helix?

  • (A) 8
  • (B) 10
  • (C) 12
  • (D) 20

79. কোন জেনেটিক ব্যাধিতে আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত সূর্যের আলো সহ্য করতে পারে না?
Individuals with which genetic disorder are typically unable to tolerate sunlight?

  • (A) অ্যালবিনিজম / Albinism
  • (B) জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম / Xeroderma Pigmentosum
  • (C) ফিনাইলকিটোনিউরিয়া / Phenylketonuria
  • (D) হান্টিংটন’স ডিজিজ / Huntington’s disease

80. একটি পপুলেশনে সমস্ত জিনের সমষ্টিকে কী বলা হয়?
What is the sum total of all genes in a population called?

  • (A) জিনোম / Genome
  • (B) জিন পুল / Gene Pool
  • (C) জিন লাইব্রেরি / Gene Library
  • (D) জিনোটাইপ / Genotype

81. ‘লিথাল জিন’ (Lethal Gene) কী করে?
What does a ‘Lethal Gene’ do?

  • (A) জীবের আয়ু বাড়ায় / Increases the lifespan of an organism
  • (B) জীবের মৃত্যু ঘটায় / Causes the death of an organism
  • (C) নতুন বৈশিষ্ট্য তৈরি করে / Creates new traits
  • (D) রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায় / Increases immunity

82. প্লাজমিড (Plasmid) কী?
What is a Plasmid?

  • (A) ভাইরাসের জেনেটিক উপাদান / Genetic material of a virus
  • (B) ব্যাকটেরিয়ার প্রধান ক্রোমোজোম / The main chromosome of a bacteria
  • (C) ব্যাকটেরিয়ার ক্রোমোজোম-বহির্ভূত, ছোট, বৃত্তাকার DNA অণু / Extrachromosomal, small, circular DNA molecule in bacteria
  • (D) উদ্ভিদ কোষের একটি অঙ্গাণু / An organelle in a plant cell

83. ZW-ZZ লিঙ্গ নির্ধারণ পদ্ধতিতে কোন লিঙ্গটি হেটেরোগ্যামেটিক?
In the ZW-ZZ system of sex determination, which sex is heterogametic?

  • (A) পুরুষ / Male
  • (B) স্ত্রী / Female
  • (C) উভয়ই / Both
  • (D) কোনোটিই নয় / None

84. নিচের কোনটি পিউরিন (Purine) বেস নয়?
Which of the following is not a Purine base?

  • (A) অ্যাডেনিন / Adenine
  • (B) গুয়ানিন / Guanine
  • (C) সাইটোসিন / Cytosine
  • (D) কোনোটিই নয় / None of the above

85. মাতৃদেহ থেকে ভ্রূণে অ্যান্টিবডির স্থানান্তর কীসের উদাহরণ?
The transfer of antibodies from mother to fetus is an example of what?

  • (A) সক্রিয় অনাক্রম্যতা / Active immunity
  • (B) নিষ্ক্রিয় অনাক্রম্যতা / Passive immunity
  • (C) কোষ-ভিত্তিক অনাক্রম্যতা / Cell-mediated immunity
  • (D) বংশগত বৈশিষ্ট্য / Inherited trait

86. DNA পলিমারেজ উৎসেচকের কাজ কী?
What is the function of the enzyme DNA Polymerase?

  • (A) DNA স্ট্র্যান্ড খোলা / Unwinding the DNA strand
  • (B) নতুন DNA স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষ করা / Synthesizing a new DNA strand
  • (C) DNA খণ্ড জোড়া লাগানো / Joining DNA fragments
  • (D) RNA প্রাইমার তৈরি করা / Creating RNA primers

87. কোন ধরনের RNA ট্রান্সলেশন প্রক্রিয়ায় অ্যামিনো অ্যাসিড বহন করে রাইবোজোমে নিয়ে আসে?
Which type of RNA carries amino acids to the ribosome during translation?

  • (A) mRNA (messenger RNA)
  • (B) tRNA (transfer RNA)
  • (C) rRNA (ribosomal RNA)
  • (D) snRNA (small nuclear RNA)

88. মেন্ডেলীয় বংশগতির ব্যতিক্রম কোনটি?
Which of the following is an exception to Mendelian inheritance?

  • (A) লিঙ্কেজ / Linkage
  • (B) অসম্পূর্ণ প্রকটতা / Incomplete dominance
  • (C) সহ-প্রকটতা / Co-dominance
  • (D) সবকটি / All of the above

89. ইউক্যারিওটিক কোষে হিস্টোন প্রোটিনের কাজ কী?
What is the function of histone proteins in a eukaryotic cell?

  • (A) এনজাইম হিসাবে কাজ করা / Acting as enzymes
  • (B) DNA প্যাকেজিং এবং ঘনীভবন / DNA packaging and condensation
  • (C) সংকেত প্রেরণ / Signal transduction
  • (D) কোষপর্দা গঠন / Forming the cell membrane

90. যদি একজন বর্ণান্ধ মহিলা একজন স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন পুরুষকে বিবাহ করেন, তবে তাদের পুত্রসন্তানদের ক্ষেত্রে কী হবে?
If a color-blind woman marries a man with normal vision, what will be the case for their sons?

  • (A) সমস্ত পুত্র বর্ণান্ধ হবে / All sons will be color-blind
  • (B) 50% পুত্র বর্ণান্ধ হবে / 50% sons will be color-blind
  • (C) সমস্ত পুত্র স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন হবে / All sons will be normal-visioned
  • (D) 25% পুত্র বর্ণান্ধ হবে / 25% sons will be color-blind

91. জেনেটিক কোড কে আবিষ্কার করেন?
Who discovered the genetic code?

  • (A) জর্জ গ্যামো / George Gamow
  • (B) নিরেনবার্গ, মাথেই এবং খোরানা / Nirenberg, Matthaei, and Khorana
  • (C) ওয়াটসন এবং ক্রিক / Watson and Crick
  • (D) বিডল এবং ট্যাটাম / Beadle and Tatum

92. একটি ক্রোমোজোমের দুটি ক্রোমাটিড যে স্থানে যুক্ত থাকে, তাকে কী বলে?
What is the point of attachment of the two chromatids of a chromosome called?

  • (A) টেলোমিয়ার / Telomere
  • (B) কাইনেটোকোর / Kinetochore
  • (C) সেন্ট্রোমিয়ার / Centromere
  • (D) ক্রোমোসেন্টার / Chromocenter

93. ‘সর্বজনীন দাতা’ (Universal Donor) কোন রক্ত গ্রুপের ব্যক্তিকে বলা হয়?
Which blood group person is known as a ‘Universal Donor’?

  • (A) A গ্রুপ / Group A
  • (B) B গ্রুপ / Group B
  • (C) AB গ্রুপ / Group AB
  • (D) O গ্রুপ / Group O

94. গাইনোকোমাস্টিয়া (Gynaecomastia) কোন জেনেটিক রোগের লক্ষণ?
Gynaecomastia is a symptom of which genetic disorder?

  • (A) টার্নার সিনড্রোম / Turner Syndrome
  • (B) ডাউন সিনড্রোম / Down Syndrome
  • (C) ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম / Klinefelter Syndrome
  • (D) পাটাউ সিনড্রোম / Patau Syndrome

95. কোন জেনেটিক রোগটি X-লিঙ্কড প্রকট (X-linked dominant)?
Which of the following is an X-linked dominant genetic disease?

  • (A) হিমোফিলিয়া / Haemophilia
  • (B) ডুশেন মাসকুলার ডিস্ট্রফি / Duchenne Muscular Dystrophy
  • (C) রেট সিনড্রোম / Rett Syndrome
  • (D) সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া / Sickle-cell anaemia

96. হার্ডি-উইনবার্গ সাম্যাবস্থা (Hardy-Weinberg equilibrium) বিঘ্নিত হয় কীসের দ্বারা?
Hardy-Weinberg equilibrium is disrupted by what?

  • (A) মিউটেশন / Mutation
  • (B) জেনেটিক ড্রিফট / Genetic drift
  • (C) প্রাকৃতিক নির্বাচন / Natural selection
  • (D) সবকটি / All of the above

97. কোষ বিভাজনের সময় বেম তন্তু (spindle fibres) ক্রোমোজোমের কোন অংশে যুক্ত হয়?
During cell division, spindle fibres attach to which part of the chromosome?

  • (A) টেলোমিয়ার / Telomere
  • (B) ক্রোমাটিড / Chromatid
  • (C) কাইনেটোকোর / Kinetochore
  • (D) স্যাটেলাইট / Satellite

98. পলিটিন ক্রোমোজোম (Polytene chromosome) কোথায় পাওয়া যায়?
Where are Polytene chromosomes found?

  • (A) মানুষের যকৃৎ কোষে / In human liver cells
  • (B) পতঙ্গের লার্ভার লালাগ্রন্থিতে / In the salivary glands of insect larvae
  • (C) উদ্ভিদের মূলের কোষে / In the root cells of plants
  • (D) ব্যাকটেরিয়ার কোষে / In bacterial cells

99. ক্রাই-ডু-চ্যাট (Cri-du-chat) সিনড্রোম কোন ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতার কারণে হয়?
Cri-du-chat syndrome is caused by the abnormality of which chromosome?

  • (A) 5 নং ক্রোমোজোমের একটি অংশের বিলুপ্তি (Deletion) / Deletion of a part of chromosome 5
  • (B) 21 নং ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমি / Trisomy of chromosome 21
  • (C) X ক্রোমোজোমের অনুপস্থিতি / Absence of X chromosome
  • (D) 13 নং ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমি / Trisomy of chromosome 13

100. জিন থেরাপি (Gene therapy) কী?
What is Gene therapy?

  • (A) শুধুমাত্র জিনের অধ্যয়ন / The study of genes only
  • (B) জেনেটিক রোগের চিকিৎসার জন্য ত্রুটিপূর্ণ জিনের প্রতিস্থাপন বা নিষ্ক্রিয়করণ / Replacement or inactivation of a defective gene to treat a genetic disorder
  • (C) কৃত্রিমভাবে নতুন জিন তৈরি করা / Creating new genes artificially
  • (D) প্রাণীর ক্লোনিং করা / Cloning of animals

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Scroll to Top