WBCS Biology Practice Set : Chromosomes and Genetics
WBCS MCQs: Chromosomes and Genetics
1. বংশগতিবিদ্যার জনক কাকে বলা হয়? Who is known as the Father of Genetics?
(A) চার্লস ডারউইন / Charles Darwin
(B) গ্রেগর জোহান মেন্ডেল / Gregor Johann Mendel
(C) হুগো ডি ভ্রিস / Hugo de Vries
(D) টি. এইচ. মরগ্যান / T. H. Morgan
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) গ্রেগর জোহান মেন্ডেল / Gregor Johann Mendel
ব্যাখ্যা (Explanation): গ্রেগর মেন্ডেল মটরশুঁটি গাছের উপর তার পরীক্ষার মাধ্যমে বংশগতির দুটি গুরুত্বপূর্ণ সূত্র আবিষ্কার করেন, যা জেনেটিক্সের ভিত্তি স্থাপন করে। তাই তাকে ‘বংশগতিবিদ্যার জনক’ বলা হয়।
2. মানুষের দেহকোশে (somatic cell) অটোজোমের সংখ্যা কত? What is the number of autosomes in human somatic cells?
(A) 22 জোড়া (44টি) / 22 pairs (44)
(B) 23 জোড়া (46টি) / 23 pairs (46)
(C) 1 জোড়া (2টি) / 1 pair (2)
(D) 46 জোড়া (92টি) / 46 pairs (92)
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (A) 22 জোড়া (44টি) / 22 pairs (44)
ব্যাখ্যা (Explanation): মানুষের দেহকোশে মোট 23 জোড়া বা 46টি ক্রোমোজোম থাকে। এর মধ্যে 22 জোড়া (44টি) হল অটোজোম, যা দেহজ বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রণ করে এবং 1 জোড়া (2টি) হল সেক্স ক্রোমোজোম, যা লিঙ্গ নির্ধারণ করে।
3. ডাউন সিনড্রোম (Down Syndrome) কোন ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমির (Trisomy) কারণে হয়? Down Syndrome is caused by the trisomy of which chromosome?
(A) 18 নং ক্রোমোজোম / Chromosome 18
(B) 13 নং ক্রোমোজোম / Chromosome 13
(C) 21 নং ক্রোমোজোম / Chromosome 21
(D) X ক্রোমোজোম / X Chromosome
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) 21 নং ক্রোমোজোম / Chromosome 21
ব্যাখ্যা (Explanation): ডাউন সিনড্রোম একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা 21 নং ক্রোমোজোমের একটি অতিরিক্ত কপির উপস্থিতির কারণে ঘটে। ফলে কোষে 21 নং ক্রোমোজোমের দুটি কপির পরিবর্তে তিনটি কপি থাকে (ট্রাইসোমি 21)।
4. জিন (Gene) শব্দটি কে প্রথম ব্যবহার করেন? Who first coined the term ‘Gene’?
(A) মেন্ডেল / Mendel
(B) জোহানসেন / Johannsen
(C) মরগ্যান / Morgan
(D) ওয়াটসন / Watson
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) জোহানসেন / Johannsen
ব্যাখ্যা (Explanation): ডেনিশ উদ্ভিদবিজ্ঞানী উইলহেম জোহানসেন (Wilhelm Johannsen) 1909 সালে প্রথম ‘জিন’ শব্দটি প্রবর্তন করেন। মেন্ডেল একে ‘ফ্যাক্টর’ (factor) বলতেন।
5. DNA-এর দ্বিতন্ত্রী (double helix) গঠন কে আবিষ্কার করেন? Who discovered the double helix structure of DNA?
(A) মেন্ডেল এবং মরগ্যান / Mendel and Morgan
(B) ওয়াটসন এবং ক্রিক / Watson and Crick
(C) হার্শে এবং চেজ / Hershey and Chase
(D) নিরেনবার্গ এবং খোরানা / Nirenberg and Khorana
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) ওয়াটসন এবং ক্রিক / Watson and Crick
ব্যাখ্যা (Explanation): 1953 সালে জেমস ওয়াটসন এবং ফ্রান্সিস ক্রিক রোজালিন্ড ফ্র্যাঙ্কলিনের এক্স-রে ডিফ্র্যাকশন তথ্যের উপর ভিত্তি করে DNA-এর দ্বিতন্ত্রী বা ডাবল হেলিক্স মডেল প্রস্তাব করেন। এই কাজের জন্য তারা 1962 সালে নোবেল পুরস্কার পান।
6. একটি জীবের বাহ্যিক প্রকাশিত বৈশিষ্ট্যকে কী বলা হয়? What is the externally expressed characteristic of an organism called?
(A) জিনোটাইপ / Genotype
(B) ফিনোটাইপ / Phenotype
(C) অ্যালিল / Allele
(D) লোকাস / Locus
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) ফিনোটাইপ / Phenotype
ব্যাখ্যা (Explanation): ফিনোটাইপ হলো একটি জীবের পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্য, যেমন উচ্চতা, চোখের রঙ, বা রক্তের গ্রুপ। জিনোটাইপ (জিনের গঠন) এবং পরিবেশের মিথস্ক্রিয়ার ফলে ফিনোটাইপ নির্ধারিত হয়।
7. হিমোফিলিয়া (Haemophilia) রোগটি কী ধরনের রোগ? What type of disease is Haemophilia?
(A) অটোজোমাল প্রকট / Autosomal dominant
(B) অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন / Autosomal recessive
(C) X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন / X-linked recessive
(D) Y-লিঙ্কড / Y-linked
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন / X-linked recessive
ব্যাখ্যা (Explanation): হিমোফিলিয়া একটি বংশগত রোগ যেখানে রক্ত সহজে জমাট বাঁধে না। এটি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত একটি প্রচ্ছন্ন জিনের মিউটেশনের কারণে হয়। তাই এটি পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।
8. ক্রোমোজোমের যে নির্দিষ্ট স্থানে জিন অবস্থান করে, তাকে কী বলে? What is the specific location of a gene on a chromosome called?
(A) লোকাস / Locus
(B) অ্যালিল / Allele
(C) সেন্ট্রোমিয়ার / Centromere
(D) টেলোমিয়ার / Telomere
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (A) লোকাস / Locus
ব্যাখ্যা (Explanation): ক্রোমোজোমের উপর জিনের নির্দিষ্ট অবস্থানকে লোকাস (Locus) বলা হয়। সমসংস্থ ক্রোমোজোমের একই লোকাসে অবস্থিত একটি জিনের বিভিন্ন রূপকে অ্যালিল বলে।
9. মাইটোসিস কোষ বিভাজনের কোন দশায় ক্রোমোজোমগুলি সুস্পষ্টভাবে দেখা যায়? In which stage of mitosis are chromosomes clearly visible?
(A) প্রোফেজ / Prophase
(B) মেটাফেজ / Metaphase
(C) অ্যানাফেজ / Anaphase
(D) টেলোফেজ / Telophase
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) মেটাফেজ / Metaphase
ব্যাখ্যা (Explanation): মেটাফেজ দশায় ক্রোমোজোমগুলি সবচেয়ে ঘনীভূত (condensed) এবং মোটা হয়। তারা কোষের বিষুবীয় অঞ্চলে (equatorial plate) সারিবদ্ধভাবে অবস্থান করে, তাই এই দশায় অণুবীক্ষণ যন্ত্রের নিচে ক্রোমোজোমগুলি সবচেয়ে স্পষ্টভাবে দেখা যায়।
10. টার্নার সিনড্রোম (Turner Syndrome) -এ ক্রোমোজোমের গঠন কীরূপ হয়? What is the chromosome constitution in Turner Syndrome?
(A) 44A + XXY
(B) 44A + XYY
(C) 44A + XXX
(D) 44A + XO
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (D) 44A + XO
ব্যাখ্যা (Explanation): টার্নার সিনড্রোম শুধুমাত্র মহিলাদের প্রভাবিত করে। এটি একটি সেক্স ক্রোমোজোম অনুপস্থিত থাকার কারণে হয়। ফলে ব্যক্তির মোট ক্রোমোজোম সংখ্যা 46-এর পরিবর্তে 45 (44টি অটোজোম + 1টি X ক্রোমোজোম) হয়। ‘O’ দ্বারা অনুপস্থিত সেক্স ক্রোমোজোম বোঝানো হয়।
11. মেন্ডেলের দ্বিসংকর জনন (dihybrid cross) পরীক্ষায় ফিনোটাইপিক অনুপাত কত ছিল? What was the phenotypic ratio in Mendel’s dihybrid cross?
(A) 1:2:1
(B) 3:1
(C) 9:3:3:1
(D) 1:1:1:1
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) 9:3:3:1
ব্যাখ্যা (Explanation): মেন্ডেল যখন দুটি ভিন্ন বৈশিষ্ট্যের (যেমন, বীজের রঙ ও আকৃতি) উত্তরাধিকার একসাথে অধ্যয়ন করেন, তখন F2 প্রজন্মে চারটি ভিন্ন ফিনোটাইপ 9:3:3:1 অনুপাতে পেয়েছিলেন। এটি তার স্বাধীন বন্টন সূত্র (Law of Independent Assortment) প্রমাণ করে।
12. DNA থেকে RNA তৈরির প্রক্রিয়াকে কী বলা হয়? What is the process of making RNA from DNA called?
(A) রেপ্লিকেশন / Replication
(B) ট্রান্সক্রিপশন / Transcription
(C) ট্রান্সলেশন / Translation
(D) ট্রান্সডাকশন / Transduction
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) ট্রান্সক্রিপশন / Transcription
ব্যাখ্যা (Explanation): সেন্ট্রাল ডগমা অনুসারে, DNA-এর জেনেটিক তথ্য RNA-তে অনুলিপি করার প্রক্রিয়াটি হল ট্রান্সক্রিপশন। এরপর ট্রান্সলেশন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে RNA থেকে প্রোটিন তৈরি হয়। রেপ্লিকেশন হলো DNA থেকে DNA তৈরি।
13. মিওসিস কোষ বিভাজনের কোন উপদশায় ক্রসিং ওভার (Crossing Over) ঘটে? In which sub-stage of meiosis does crossing over occur?
(A) লেপ্টোটিন / Leptotene
(B) জাইগোটিন / Zygotene
(C) প্যাকাইটিন / Pachytene
(D) ডিপ্লোটিন / Diplotene
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) প্যাকাইটিন / Pachytene
ব্যাখ্যা (Explanation): মিওসিস-I এর প্রোফেজ-I দশার প্যাকাইটিন উপদশায় সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলির নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে দেহাংশের বিনিময় ঘটে, যাকে ক্রসিং ওভার বলে। এটি জেনেটিক বৈচিত্র্য সৃষ্টি করে।
14. কোন নাইট্রোজেন বেসটি DNA-তে থাকে কিন্তু RNA-তে থাকে না? Which nitrogenous base is present in DNA but not in RNA?
(A) অ্যাডেনিন / Adenine
(B) গুয়ানিন / Guanine
(C) সাইটোসিন / Cytosine
(D) থাইমিন / Thymine
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (D) থাইমিন / Thymine
ব্যাখ্যা (Explanation): DNA-তে চারটি বেস থাকে: অ্যাডেনিন (A), গুয়ানিন (G), সাইটোসিন (C), এবং থাইমিন (T)। RNA-তে থাইমিনের (T) পরিবর্তে ইউরাসিল (U) থাকে।
15. ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (Klinefelter Syndrome) যুক্ত পুরুষের ক্রোমোজোম বিন্যাস কোনটি? Which is the chromosomal arrangement for a male with Klinefelter Syndrome?
(A) 44A + XO
(B) 44A + XXY
(C) 44A + XYY
(D) 44A + XY
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) 44A + XXY
ব্যাখ্যা (Explanation): ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম হল একটি জেনেটিক অবস্থা যেখানে পুরুষদের একটি অতিরিক্ত X ক্রোমোজোম থাকে। তাদের মোট 47টি ক্রোমোজোম থাকে (44A + XXY)। এর ফলে কিছু স্ত্রীসুলভ বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ ঘটে।
16. থ্যালাসেমিয়া (Thalassemia) মানবদেহের কোন অঙ্গকে সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত করে? Which organ of the human body is most affected by Thalassemia?
(A) যকৃৎ / Liver
(B) ফুসফুস / Lungs
(C) লোহিত রক্তকণিকা (হিমোগ্লোবিন) / Red Blood Cells (Hemoglobin)
(D) মস্তিষ্ক / Brain
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) লোহিত রক্তকণিকা (হিমোগ্লোবিন) / Red Blood Cells (Hemoglobin)
ব্যাখ্যা (Explanation): থ্যালাসেমিয়া একটি বংশগত রক্তের রোগ যেখানে শরীর পর্যাপ্ত পরিমাণে হিমোগ্লোবিন তৈরি করতে পারে না। হিমোগ্লোবিন লোহিত রক্তকণিকার একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিন যা অক্সিজেন বহন করে। এর অভাবে মারাত্মক অ্যানিমিয়া বা রক্তাল্পতা দেখা দেয়।
17. দুটি ভিন্ন অ্যালিলযুক্ত একটি জীবকে কী বলা হয়? (যেমন, Tt) An organism with two different alleles for a trait is called? (e.g., Tt)
(A) হোমোজাইগাস / Homozygous
(B) হেটারোজাইগাস / Heterozygous
(C) হোমোলোগাস / Homologous
(D) হেমিজাইগাস / Hemizygous
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) হেটারোজাইগাস / Heterozygous
ব্যাখ্যা (Explanation): যখন একটি নির্দিষ্ট জিনের জন্য দুটি অ্যালিল ভিন্ন হয় (যেমন একটি প্রকট এবং একটি প্রচ্ছন্ন, Tt), তখন সেই জীবটিকে হেটারোজাইগাস বা সংকর বলা হয়। যদি দুটি অ্যালিল একই হয় (TT বা tt), তাকে হোমোজাইগাস বলা হয়।
18. DNA ফিঙ্গারপ্রিন্টিং কৌশল কে আবিষ্কার করেন? Who invented the DNA fingerprinting technique?
(A) অ্যালেক জেফ্রিস / Alec Jeffreys
(B) ক্যারি মুলিস / Kary Mullis
(C) হরগোবিন্দ খোরানা / Hargobind Khorana
(D) ফ্রেডরিক স্যাঙ্গার / Frederick Sanger
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (A) অ্যালেক জেফ্রিস / Alec Jeffreys
ব্যাখ্যা (Explanation): ব্রিটিশ জেনেটিস্ট স্যার অ্যালেক জেফ্রিস 1984 সালে ডিএনএ ফিঙ্গারপ্রিন্টিং কৌশলটি বিকাশ করেন। এই কৌশলটি অপরাধী শনাক্তকরণ, পিতৃত্ব নির্ণয় এবং জেনেটিক গবেষণায় বৈপ্লবিক পরিবর্তন এনেছে।
19. একটি জিনের হঠাৎ এবং স্থায়ী পরিবর্তনকে কী বলা হয়? What is a sudden and heritable change in a gene called?
(A) প্রকরণ / Variation
(B) অভিযোজন / Adaptation
(C) পরিব্যক্তি বা মিউটেশন / Mutation
(D) লিঙ্কেজ / Linkage
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) পরিব্যক্তি বা মিউটেশন / Mutation
ব্যাখ্যা (Explanation): মিউটেশন বা পরিব্যক্তি হলো DNA অনুক্রমে একটি স্থায়ী পরিবর্তন। এটি স্বতঃস্ফূর্তভাবে বা মিউটাজেন (যেমন, UV রশ্মি) এর প্রভাবে ঘটতে পারে এবং এটি জীবের বৈশিষ্ট্যে পরিবর্তন আনতে পারে।
20. মানুষের ABO রক্ত গ্রুপ পদ্ধতিটি কোন ধরনের বংশগতির উদাহরণ? The ABO blood group system in humans is an example of which type of inheritance?
(A) সম্পূর্ণ প্রকটতা / Complete dominance
(B) অসম্পূর্ণ প্রকটতা / Incomplete dominance
(C) সহ-প্রকটতা এবং মাল্টিপল অ্যালিল / Co-dominance and Multiple alleles
(D) পলিজেনিক ইনহেরিটেন্স / Polygenic inheritance
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) সহ-প্রকটতা এবং মাল্টিপল অ্যালিল / Co-dominance and Multiple alleles
ব্যাখ্যা (Explanation): ABO ব্লাড গ্রুপ তিনটি অ্যালিল (IA, IB, i) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, তাই এটি মাল্টিপল অ্যালিলের উদাহরণ। এছাড়াও, IA এবং IB উভয়ই ‘i’ এর উপর প্রকট, কিন্তু একে অপরের উপর সহ-প্রকট (AB ব্লাড গ্রুপে উভয়ই প্রকাশিত হয়)।
21. ক্রোমোজোমের শেষ প্রান্তের বিশেষ অংশকে কী বলা হয়? What is the specialized end part of a chromosome called?
(A) সেন্ট্রোমিয়ার / Centromere
(B) কাইনেটোকোর / Kinetochore
(C) টেলোমিয়ার / Telomere
(D) স্যাটেলাইট / Satellite
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) টেলোমিয়ার / Telomere
ব্যাখ্যা (Explanation): টেলোমিয়ার হল ক্রোমোজোমের উভয় প্রান্তের সুরক্ষামূলক আবরণ। এটি ক্রোমোজোমকে ক্ষয় থেকে রক্ষা করে এবং কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোমগুলিকে একে অপরের সাথে জুড়ে যেতে বাধা দেয়। এটি কোষের বার্ধক্যের সাথেও সম্পর্কিত।
22. লিঙ্কেজ (Linkage) তত্ত্বটি কে প্রদান করেন? Who proposed the theory of Linkage?
(A) মেন্ডেল / Mendel
(B) সাটন ও বোভেরি / Sutton and Boveri
(C) টি. এইচ. মরগ্যান / T. H. Morgan
(D) জোহানসেন / Johannsen
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) টি. এইচ. মরগ্যান / T. H. Morgan
ব্যাখ্যা (Explanation): টমাস হান্ট মরগ্যান (T. H. Morgan) ড্রসোফিলা মাছির উপর কাজ করে লিঙ্কেজ এবং ক্রসিং ওভারের ধারণা দেন। লিঙ্কেজ হল একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলির একসাথে পরবর্তী প্রজন্মে সঞ্চারিত হওয়ার প্রবণতা।
23. জেনেটিক কোডের একটি কোডন (Codon) কয়টি নিউক্লিওটাইড নিয়ে গঠিত? How many nucleotides make up one codon in the genetic code?
(A) একটি / One
(B) দুটি / Two
(C) তিনটি / Three
(D) চারটি / Four
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) তিনটি / Three
ব্যাখ্যা (Explanation): জেনেটিক কোড হল ট্রিপলেট কোড, অর্থাৎ তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম (যাকে কোডন বলা হয়) একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডকে নির্দেশ করে। যেমন, AUG কোডনটি মেথিওনিন অ্যামিনো অ্যাসিডকে নির্দেশ করে।
24. বর্ণান্ধতা (Colour blindness) নির্ণয়ে কোন চার্ট ব্যবহার করা হয়? Which chart is used to diagnose colour blindness?
(A) স্নেলেন চার্ট / Snellen chart
(B) ইশিহারা চার্ট / Ishihara chart
(C) জেগার চার্ট / Jaeger chart
(D) হলোগ্রেন চার্ট / Holmgren chart
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) ইশিহারা চার্ট / Ishihara chart
ব্যাখ্যা (Explanation): ইশিহারা টেস্টটি লাল-সবুজ বর্ণান্ধতা নির্ণয়ের জন্য সবচেয়ে বহুল ব্যবহৃত পরীক্ষা। এটি বিভিন্ন রঙের বিন্দুর মধ্যে লুকানো সংখ্যা বা প্যাটার্ন নিয়ে গঠিত, যা বর্ণান্ধ ব্যক্তিরা দেখতে পান না।
25. ক্রোমোজোম কী দিয়ে গঠিত? What are chromosomes made of?
(A) শুধুমাত্র DNA / DNA only
(B) DNA এবং প্রোটিন / DNA and Protein
(C) DNA এবং RNA / DNA and RNA
(D) RNA এবং প্রোটিন / RNA and Protein
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) DNA এবং প্রোটিন / DNA and Protein
ব্যাখ্যা (Explanation): ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোম মূলত ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (DNA) এবং হিস্টোন নামক এক ধরনের প্রোটিন দ্বারা গঠিত। DNA হিস্টোন প্রোটিনকে পেঁচিয়ে নিউক্লিওজোম গঠন করে, যা আরও ঘনীভূত হয়ে ক্রোমোজোম তৈরি করে।
26. কোন কোষ অঙ্গাণুকে ‘প্রোটিন ফ্যাক্টরি’ বলা হয়? Which cell organelle is known as the ‘protein factory’?
(A) মাইটোকন্ড্রিয়া / Mitochondria
(B) লাইসোজোম / Lysosome
(C) রাইবোজোম / Ribosome
(D) গলগি বডি / Golgi body
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) রাইবোজোম / Ribosome
ব্যাখ্যা (Explanation): রাইবোজোম mRNA-এর জেনেটিক কোডকে অ্যামিনো অ্যাসিডের শৃঙ্খলে (প্রোটিন) রূপান্তরিত করে। এই প্রক্রিয়াটিকে ট্রান্সলেশন বলা হয়। তাই রাইবোজোমকে কোষের ‘প্রোটিন ফ্যাক্টরি’ বলা হয়।
27. ‘One gene-one enzyme’ হাইপোথিসিসটি কারা প্রস্তাব করেন? Who proposed the ‘One gene-one enzyme’ hypothesis?
(A) ওয়াটসন ও ক্রিক / Watson and Crick
(B) বিডল ও ট্যাটাম / Beadle and Tatum
(C) জ্যাকব ও মনোড / Jacob and Monod
(D) মেন্ডেল / Mendel
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) বিডল ও ট্যাটাম / Beadle and Tatum
ব্যাখ্যা (Explanation): জর্জ বিডল এবং এডওয়ার্ড ট্যাটাম নিউরোস্পোরা (Neurospora) নামক ছত্রাকের উপর পরীক্ষা করে দেখান যে প্রতিটি জিন একটি নির্দিষ্ট এনজাইম তৈরির জন্য দায়ী। এই তত্ত্বটি পরে ‘One gene-one polypeptide’ হিসাবে সংশোধিত হয়।
28. পুরুষের লিঙ্গ নির্ধারণকারী ক্রোমোজোম কোনটি? Which chromosome is responsible for sex determination in males?
(A) X ক্রোমোজোম / X chromosome
(B) Y ক্রোমোজোম / Y chromosome
(C) 21 নং অটোজোম / Autosome number 21
(D) সবকটি / All of the above
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) Y ক্রোমোজোম / Y chromosome
ব্যাখ্যা (Explanation): মানুষের মধ্যে, Y ক্রোমোজোমের উপস্থিতি পুরুষ লিঙ্গ নির্ধারণ করে। Y ক্রোমোজোমে SRY (Sex-determining Region Y) জিন থাকে যা ভ্রূণে টেস্টিস (testis) বিকাশের সূচনা করে।
29. টেস্ট ক্রস (Test Cross) ব্যবহার করা হয় কেন? Why is a Test Cross used?
(A) একটি জীবের ফিনোটাইপ জানতে / To determine the phenotype of an organism
(B) একটি জীবের জিনোটাইপ জানতে / To determine the genotype of an organism
(C) লিঙ্কেজের উপস্থিতি জানতে / To detect the presence of linkage
(D) (B) এবং (C) উভয়ই / Both (B) and (C)
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (D) (B) এবং (C) উভয়ই / Both (B) and (C)
ব্যাখ্যা (Explanation): টেস্ট ক্রস হলো একটি প্রকট ফিনোটাইপযুক্ত জীবের সঙ্গে একটি হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন ফিনোটাইপযুক্ত জীবের সংকরায়ণ। এর প্রধান উদ্দেশ্য হলো প্রকট ফিনোটাইপযুক্ত জীবটি হোমোজাইগাস (TT) নাকি হেটারোজাইগাস (Tt) তা নির্ধারণ করা। এটি জিনগুলির মধ্যে লিঙ্কেজ পরীক্ষার জন্যও ব্যবহৃত হয়।
30. সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া (Sickle-cell anaemia) কী ধরনের রোগ? What kind of disease is Sickle-cell anaemia?
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (A) জিনঘটিত রোগ / Gene-related disease
ব্যাখ্যা (Explanation): সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া একটি অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত রোগ। এটি হিমোগ্লোবিন বিটা-গ্লোবিন জিনের একটি পয়েন্ট মিউটেশনের কারণে হয়, যার ফলে লোহিত রক্তকণিকা কাস্তের (sickle) মতো আকৃতি ধারণ করে।
31. DNA রেপ্লিকেশনের সময় কোন উৎসেচক DNA-এর দুটি স্ট্র্যান্ডকে আলাদা করে? Which enzyme unwinds the two strands of DNA during replication?
(A) DNA পলিমারেজ / DNA Polymerase
(B) লাইগেজ / Ligase
(C) হেলিকেজ / Helicase
(D) প্রাইমেজ / Primase
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) হেলিকেজ / Helicase
ব্যাখ্যা (Explanation): হেলিকেজ উৎসেচক হাইড্রোজেন বন্ড ভেঙে DNA-এর দ্বিতন্ত্রী কাঠামোকে খুলে দেয়, যা রেপ্লিকেশন ফর্ক তৈরি করে। DNA পলিমারেজ নতুন স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষ করে এবং লাইগেজ DNA খণ্ডাংশ জোড়া লাগায়।
32. ক্রোমোজোম তত্ত্ব (Chromosomal theory of inheritance) কে প্রস্তাব করেন? Who proposed the chromosomal theory of inheritance?
(A) মেন্ডেল / Mendel
(B) ওয়াটসন ও ক্রিক / Watson and Crick
(C) সাটন ও বোভেরি / Sutton and Boveri
(D) মরগ্যান / Morgan
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) সাটন ও বোভেরি / Sutton and Boveri
ব্যাখ্যা (Explanation): 1902-03 সালে ওয়াল্টার সাটন এবং থিওডোর বোভেরি স্বাধীনভাবে প্রস্তাব করেন যে জিনগুলি ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত এবং মিওসিসের সময় ক্রোমোজোমের আচরণ মেন্ডেলের বংশগতির সূত্রগুলিকে ব্যাখ্যা করতে পারে।
33. যে জিন অন্য জিনের প্রভাবকে প্রকাশে বাধা দেয়, তাকে কী বলে? A gene that masks the effect of another gene is called?
(A) প্রকট জিন / Dominant gene
(B) হাইপোস্ট্যাটিক জিন / Hypostatic gene
(C) এপিস্ট্যাটিক জিন / Epistatic gene
(D) পরিপূরক জিন / Complementary gene
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) এপিস্ট্যাটিক জিন / Epistatic gene
ব্যাখ্যা (Explanation): এপিস্ট্যাসিস হলো এমন একটি প্রক্রিয়া যেখানে একটি জিনের (এপিস্ট্যাটিক) প্রভাব অন্য একটি ভিন্ন লোকাসে অবস্থিত জিনের (হাইপোস্ট্যাটিক) প্রভাবকে ঢেকে দেয়। এটি মেন্ডেলীয় অনুপাত থেকে বিচ্যুতি ঘটায়।
34. Human Genome Project (HGP)-এর প্রধান লক্ষ্য কী ছিল? What was the main goal of the Human Genome Project (HGP)?
(A) মানুষের সমস্ত প্রোটিনের গঠন জানা / To determine the structure of all human proteins
(B) মানব DNA-এর সম্পূর্ণ নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স নির্ধারণ করা / To determine the complete nucleotide sequence of human DNA
(C) সমস্ত জিনঘটিত রোগের নিরাময় আবিষ্কার করা / To find cures for all genetic diseases
(D) ক্লোনিং-এর মাধ্যমে মানুষ তৈরি করা / To create humans through cloning
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) মানব DNA-এর সম্পূর্ণ নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স নির্ধারণ করা / To determine the complete nucleotide sequence of human DNA
ব্যাখ্যা (Explanation): হিউম্যান জিনোম প্রজেক্টের (1990-2003) মূল লক্ষ্য ছিল মানব জিনোমের প্রায় 3 বিলিয়ন বেস পেয়ারের ক্রমবিন্যাস নির্ধারণ করা এবং সমস্ত মানব জিনকে শনাক্ত ও ম্যাপ করা।
35. সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান অনুসারে কোনটি মানুষের ক্রোমোজোমের প্রকারভেদ নয়? According to the position of the centromere, which one is not a type of human chromosome?
(A) মেটাসেন্ট্রিক / Metacentric
(B) সাব-মেটাসেন্ট্রিক / Sub-metacentric
(C) অ্যাক্রোসেন্ট্রিক / Acrocentric
(D) টেলোসেন্ট্রিক / Telocentric
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (D) টেলোসেন্ট্রিক / Telocentric
ব্যাখ্যা (Explanation): মানুষের স্বাভাবিক ক্যারিওটাইপে মেটাসেন্ট্রিক (সেন্ট্রোমিয়ার মাঝে), সাব-মেটাসেন্ট্রিক (মাঝ থেকে একটু দূরে) এবং অ্যাক্রোসেন্ট্রিক (প্রান্তের খুব কাছে) ক্রোমোজোম থাকে। টেলোসেন্ট্রিক (সেন্ট্রোমিয়ার একেবারে প্রান্তে) ক্রোমোজোম মানুষের মধ্যে স্বাভাবিকভাবে পাওয়া যায় না।
36. RNA-তে থাইমিনের (T) পরিবর্তে কোন বেস থাকে? Which base replaces Thymine (T) in RNA?
(A) অ্যাডেনিন (A) / Adenine (A)
(B) গুয়ানিন (G) / Guanine (G)
(C) ইউরাসিল (U) / Uracil (U)
(D) সাইটোসিন (C) / Cytosine (C)
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) ইউরাসিল (U) / Uracil (U)
ব্যাখ্যা (Explanation): DNA এবং RNA উভয়ই নিউক্লিক অ্যাসিড, কিন্তু তাদের বেস কম্পোজিশনে একটি পার্থক্য রয়েছে। DNA-তে A, G, C, T থাকে, অন্যদিকে RNA-তে থাইমিনের (T) পরিবর্তে ইউরাসিল (U) থাকে। ইউরাসিল অ্যাডেনিনের সাথে জোড়া গঠন করে।
37. অসম্পূর্ণ প্রকটতার (Incomplete Dominance) ক্ষেত্রে F2 জনুর জিনোটাইপিক এবং ফিনোটাইপিক অনুপাত কত হয়? In case of incomplete dominance, what is the genotypic and phenotypic ratio in the F2 generation?
(A) 3:1 এবং 1:2:1 / 3:1 and 1:2:1
(B) 1:2:1 এবং 3:1 / 1:2:1 and 3:1
(C) 1:2:1 এবং 1:2:1 / 1:2:1 and 1:2:1
(D) 9:3:3:1 এবং 1:2:1 / 9:3:3:1 and 1:2:1
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) 1:2:1 এবং 1:2:1 / 1:2:1 and 1:2:1
ব্যাখ্যা (Explanation): অসম্পূর্ণ প্রকটতায়, হেটারোজাইগাস জীবের ফিনোটাইপ দুটি হোমোজাইগাস ফিনোটাইপের মাঝামাঝি হয় (যেমন, লাল ও সাদা ফুল থেকে গোলাপী ফুল)। ফলে, F2 জনুতে ফিনোটাইপিক এবং জিনোটাইপিক উভয় অনুপাতই 1:2:1 হয়।
38. পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (PCR) কৌশল কীসের জন্য ব্যবহৃত হয়? What is the Polymerase Chain Reaction (PCR) technique used for?
(A) DNA পৃথকীকরণ / DNA separation
(B) DNA-এর পরিমাণ বহুগুণ বৃদ্ধি / Amplification of DNA
(C) প্রোটিন সংশ্লেষণ / Protein synthesis
(D) DNA কাটা / DNA cutting
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) DNA-এর পরিমাণ বহুগুণ বৃদ্ধি / Amplification of DNA
ব্যাখ্যা (Explanation): PCR একটি অত্যন্ত শক্তিশালী কৌশল যা ব্যবহার করে একটি নির্দিষ্ট DNA খণ্ডের লক্ষ লক্ষ বা বিলিয়ন কপি অল্প সময়ের মধ্যে তৈরি করা যায়। এটি জেনেটিক টেস্টিং, ফরেনসিক সায়েন্স এবং রোগ নির্ণয়ে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।
39. মেন্ডেল তার পরীক্ষার জন্য মটর গাছের কত জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য নির্বাচন করেছিলেন? How many pairs of contrasting characters of pea plants did Mendel select for his experiments?
(A) 5
(B) 6
(C) 7
(D) 8
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) 7
ব্যাখ্যা (Explanation): গ্রেগর মেন্ডেল তার পরীক্ষার জন্য মটর গাছের সাত জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য নির্বাচন করেছিলেন। এগুলো হলো: ফুলের রঙ, ফুলের অবস্থান, বীজের রঙ, বীজের আকৃতি, ফলের আকৃতি, ফলের রঙ এবং গাছের উচ্চতা।
40. কোন জেনেটিক রোগকে ‘রয়েল ডিজিজ’ (Royal Disease) বলা হয়? Which genetic disease is also known as ‘Royal Disease’?
(A) থ্যালাসেমিয়া / Thalassemia
(B) সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া / Sickle-cell anaemia
(C) বর্ণান্ধতা / Colour blindness
(D) হিমোফিলিয়া / Haemophilia
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (D) হিমোফিলিয়া / Haemophilia
ব্যাখ্যা (Explanation): হিমোফিলিয়াকে ‘রয়েল ডিজিজ’ বলা হয় কারণ এটি ইউরোপের রাজপরিবারগুলিতে, বিশেষ করে রানী ভিক্টোরিয়ার বংশধরদের মধ্যে ব্যাপকভাবে ছড়িয়ে পড়েছিল।
41. DNA ডাবল হেলিক্সে দুটি স্ট্র্যান্ড কী দ্বারা যুক্ত থাকে? The two strands in a DNA double helix are joined by what?
(A) কোভ্যালেন্ট বন্ড / Covalent bonds
(B) হাইড্রোজেন বন্ড / Hydrogen bonds
(C) আয়নিক বন্ড / Ionic bonds
(D) ফসফোডাইস্টার বন্ড / Phosphodiester bonds
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) হাইড্রোজেন বন্ড / Hydrogen bonds
ব্যাখ্যা (Explanation): DNA-এর দুটি পলিনিউক্লিওটাইড স্ট্র্যান্ড পরিপূরক বেস পেয়ারের (A-T এবং G-C) মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ড দ্বারা যুক্ত থাকে। A ও T-এর মধ্যে দুটি এবং G ও C-এর মধ্যে তিনটি হাইড্রোজেন বন্ড থাকে। ফসফোডাইস্টার বন্ড একটি স্ট্র্যান্ডের নিউক্লিওটাইডগুলিকে যুক্ত করে।
42. যখন একটি জিন একাধিক ফিনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রণ করে, তখন তাকে কী বলে? When a single gene controls multiple phenotypic traits, it is called?
(A) এপিস্ট্যাসিস / Epistasis
(B) প্লিওট্রপি / Pleiotropy
(C) পলিজেনিক ইনহেরিটেন্স / Polygenic inheritance
(D) সহ-প্রকটতা / Co-dominance
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) প্লিওট্রপি / Pleiotropy
ব্যাখ্যা (Explanation): প্লিওট্রপি হলো এমন একটি ঘটনা যেখানে একটি একক জিন একাধিক আপাতদৃষ্টিতে সম্পর্কহীন বৈশিষ্ট্যকে প্রভাবিত করে। উদাহরণস্বরূপ, ফিনাইলকিটোনিউরিয়া (PKU) রোগের জন্য দায়ী জিনটি মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং ত্বকের রঞ্জক হ্রাস উভয়ই ঘটায়।
43. বার বডি (Barr body) কী? What is a Barr body?
(A) একটি সক্রিয় Y ক্রোমোজোম / An active Y chromosome
(B) একটি নিষ্ক্রিয় X ক্রোমোজোম / An inactive X chromosome
(C) একটি অতিরিক্ত অটোজোম / An extra autosome
(D) একটি সক্রিয় X ক্রোমোজোম / An active X chromosome
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) একটি নিষ্ক্রিয় X ক্রোমোজোম / An inactive X chromosome
ব্যাখ্যা (Explanation): মহিলাদের (XX) দেহকোশে, দুটি X ক্রোমোজোমের মধ্যে একটি নিষ্ক্রিয় এবং ঘনীভূত হয়ে নিউক্লিয়াসের পর্দার কাছে অবস্থান করে। এই ঘনীভূত, নিষ্ক্রিয় X ক্রোমোজোমটিকেই বার বডি বলা হয়।
44. ‘জাম্পিং জিন’ (Jumping Genes) এর ধারণা কে দেন? Who gave the concept of ‘Jumping Genes’?
(A) টি. এইচ. মরগ্যান / T. H. Morgan
(B) গ্রেগর মেন্ডেল / Gregor Mendel
(C) বারবারা ম্যাকক্লিনটক / Barbara McClintock
(D) জেমস ওয়াটসন / James Watson
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) বারবারা ম্যাকক্লিনটক / Barbara McClintock
ব্যাখ্যা (Explanation): বারবারা ম্যাকক্লিনটক ভুট্টার উপর গবেষণা করে আবিষ্কার করেন যে কিছু জিন (যাদের তিনি ট্রান্সপোসন বা ‘জাম্পিং জিন’ বলেন) জিনোমের এক স্থান থেকে অন্য স্থানে যেতে পারে। এই যুগান্তকারী কাজের জন্য তিনি 1983 সালে নোবেল পুরস্কার পান।
45. কোষ চক্রের কোন দশায় DNA সংশ্লেষ বা রেপ্লিকেশন ঘটে? In which phase of the cell cycle does DNA synthesis or replication occur?
(A) G1 দশা / G1 phase
(B) S দশা / S phase
(C) G2 দশা / G2 phase
(D) M দশা / M phase
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) S দশা / S phase
ব্যাখ্যা (Explanation): কোষ চক্রের ইন্টারফেজের S (Synthesis) দশায় কোষের DNA প্রতিলিপিকরণ বা রেপ্লিকেশন ঘটে। এর ফলে প্রতিটি ক্রোমোজোম দুটি সিস্টার ক্রোমাটিড নিয়ে গঠিত হয় এবং কোষের DNA-এর পরিমাণ দ্বিগুণ হয়ে যায়।
46. সেন্ট্রাল ডগমা অফ মলিকিউলার বায়োলজি (Central Dogma of Molecular Biology) কে প্রস্তাব করেন? Who proposed the Central Dogma of Molecular Biology?
(A) জেমস ওয়াটসন / James Watson
(B) ফ্রান্সিস ক্রিক / Francis Crick
(C) আর্থার কর্নবার্গ / Arthur Kornberg
(D) মার্শাল নিরেনবার্গ / Marshall Nirenberg
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) ফ্রান্সিস ক্রিক / Francis Crick
ব্যাখ্যা (Explanation): ফ্রান্সিস ক্রিক 1958 সালে সেন্ট্রাল ডগমা প্রস্তাব করেন, যা জেনেটিক তথ্যের প্রবাহ বর্ণনা করে: DNA → RNA → প্রোটিন। অর্থাৎ, DNA থেকে ট্রান্সক্রিপশনের মাধ্যমে RNA তৈরি হয় এবং RNA থেকে ট্রান্সলেশনের মাধ্যমে প্রোটিন তৈরি হয়।
47. একটি সংকর লম্বা (Tt) মটর গাছের সাথে একটি বিশুদ্ধ বেঁটে (tt) মটর গাছের সংকরায়ণ ঘটালে কী অনুপাতে গাছ পাওয়া যাবে? If a hybrid tall (Tt) pea plant is crossed with a pure dwarf (tt) pea plant, what will be the ratio of the offspring?
(A) 3 লম্বা : 1 বেঁটে / 3 Tall : 1 Dwarf
(B) 1 লম্বা : 1 বেঁটে / 1 Tall : 1 Dwarf
(C) সব লম্বা / All Tall
(D) সব বেঁটে / All Dwarf
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) 1 লম্বা : 1 বেঁটে / 1 Tall : 1 Dwarf
ব্যাখ্যা (Explanation): এটি একটি টেস্ট ক্রসের উদাহরণ। সংকর লম্বা গাছ (Tt) দুই ধরনের গ্যামেট (T এবং t) তৈরি করবে। বিশুদ্ধ বেঁটে গাছ (tt) এক ধরনের গ্যামেট (t) তৈরি করবে। ফলে, সন্তান-সন্ততির 50% হবে লম্বা (Tt) এবং 50% হবে বেঁটে (tt)। অনুপাত হবে 1:1।
48. জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং-এ ব্যবহৃত ‘আণবিক কাঁচি’ (molecular scissors) নামে পরিচিত উৎসেচক কোনটি? Which enzyme is known as ‘molecular scissors’ in genetic engineering?
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) রেস্ট্রিকশন এন্ডোনিউক্লিয়েজ / Restriction Endonuclease
ব্যাখ্যা (Explanation): রেস্ট্রিকশন এনজাইম বা এন্ডোনিউক্লিয়েজগুলি DNA অণুকে নির্দিষ্ট সিকোয়েন্স (restriction site) চিনে নিয়ে কাটতে পারে। এই বৈশিষ্ট্যের জন্য এদের ‘আণবিক কাঁচি’ বলা হয় এবং এরা রিকম্বিন্যান্ট DNA প্রযুক্তি বা জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং-এর একটি অপরিহার্য উপাদান।
49. ল্যাক অপারন (Lac Operon) মডেলে ল্যাকটোজ কী হিসাবে কাজ করে? In the Lac Operon model, what does lactose act as?
(A) রিপ্রেসর / Repressor
(B) ইন্ডুসার / Inducer
(C) প্রোমোটার / Promoter
(D) অপারেটর / Operator
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) ইন্ডুসার / Inducer
ব্যাখ্যা (Explanation): জ্যাকব এবং মনোডের ল্যাক অপারন মডেলে, ল্যাকটোজ একটি ইন্ডুসার বা প্রবর্তক হিসাবে কাজ করে। এটি রিপ্রেসর প্রোটিনের সাথে যুক্ত হয়ে তাকে নিষ্ক্রিয় করে দেয়, ফলে RNA পলিমারেজ স্ট্রাকচারাল জিনগুলির ট্রান্সক্রিপশন শুরু করতে পারে।
50. মিউটেশন তত্ত্বের প্রবক্তা কে? Who is the proponent of the Mutation Theory?
(A) চার্লস ডারউইন / Charles Darwin
(B) জঁ-বাপতিস্ত লামার্ক / Jean-Baptiste Lamarck
(C) হুগো ডি ভ্রিস / Hugo de Vries
(D) আর্নস্ট হেকল / Ernst Haeckel
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) হুগো ডি ভ্রিস / Hugo de Vries
ব্যাখ্যা (Explanation): ডাচ উদ্ভিদবিজ্ঞানী হুগো ডি ভ্রিস Oenothera lamarckiana (Evening Primrose) উদ্ভিদের উপর কাজ করে মিউটেশন বা পরিব্যক্তি তত্ত্ব প্রদান করেন। তিনি বলেন যে নতুন প্রজাতির উদ্ভব ধীর, ধারাবাহিক পরিবর্তনের মাধ্যমে নয়, বরং আকস্মিক, বড় ধরনের পরিবর্তনের (মিউটেশন) মাধ্যমে ঘটে।
51. মানবদেহে ত্বকের রঙের মতো বৈশিষ্ট্য যা একাধিক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, তাকে কী ধরনের বংশগতি বলে? Traits like skin color in humans, which are controlled by multiple genes, are an example of what kind of inheritance?
(A) প্লিওট্রপি / Pleiotropy
(B) পলিজেনিক ইনহেরিটেন্স / Polygenic Inheritance
(C) এপিস্ট্যাসিস / Epistasis
(D) মাল্টিপল অ্যালিল / Multiple Alleles
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) পলিজেনিক ইনহেরিটেন্স / Polygenic Inheritance
ব্যাখ্যা (Explanation): পলিজেনিক ইনহেরিটেন্স বা পরিমাণগত বংশগতিতে একটি বৈশিষ্ট্য (যেমন উচ্চতা, ওজন, ত্বকের রঙ) দুই বা ততোধিক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। প্রতিটি জিনের একটি ক্রমবর্ধমান প্রভাব থাকে, যা বৈশিষ্ট্যের একটি ধারাবাহিক পরিসর তৈরি করে।
52. একটি নিউক্লিওসাইড (Nucleoside) কী নিয়ে গঠিত? What does a nucleoside consist of?
(A) একটি শর্করা এবং একটি ফসফেট গ্রুপ / A sugar and a phosphate group
(B) একটি নাইট্রোজেন বেস এবং একটি শর্করা / A nitrogenous base and a sugar
(C) একটি নাইট্রোজেন বেস এবং একটি ফসফেট গ্রুপ / A nitrogenous base and a phosphate group
(D) একটি নাইট্রোজেন বেস, একটি শর্করা এবং একটি ফসফেট গ্রুপ / A nitrogenous base, a sugar and a phosphate group
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) একটি নাইট্রোজেন বেস এবং একটি শর্করা / A nitrogenous base and a sugar
ব্যাখ্যা (Explanation): একটি নিউক্লিওসাইড হল একটি পেন্টোজ শর্করা (রাইবোজ বা ডিঅক্সিরাইবোজ) এবং একটি নাইট্রোজেন বেসের সমন্বয়ে গঠিত অণু। যখন একটি ফসফেট গ্রুপ নিউক্লিওসাইডের সাথে যুক্ত হয়, তখন তাকে নিউক্লিওটাইড বলা হয় (Option D)।
53. ব্যাক ক্রস (Back Cross) কী? What is a Back Cross?
(A) F1 জনুর সাথে F1 জনুর ক্রস / A cross between F1 and F1 generation
(B) F1 জনুর সাথে যেকোনো জনিতৃর (parent) ক্রস / A cross of F1 generation with any of its parents
(C) F1 জনুর সাথে প্রচ্ছন্ন জনিতৃর ক্রস / A cross of F1 generation with its recessive parent
(D) দুটি বিশুদ্ধ লাইনের মধ্যে ক্রস / A cross between two pure lines
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) F1 জনুর সাথে যেকোনো জনিতৃর (parent) ক্রস / A cross of F1 generation with any of its parents
ব্যাখ্যা (Explanation): ব্যাক ক্রস হলো প্রথম অপত্য জনুর (F1) কোনো সদস্যের সাথে তার যেকোনো জনিতৃর (P) সংকরায়ণ। টেস্ট ক্রস (option C) হলো এক ধরনের ব্যাক ক্রস যেখানে F1 জনুর সাথে প্রচ্ছন্ন জনিতৃর ক্রস ঘটানো হয়।
54. ক্রোমোজোমাল মিউটেশনের কারণে একটি ক্রোমোজোম সেটে একটি বা দুটি ক্রোমোজোমের পরিবর্তনকে কী বলা হয়? A change in the chromosome number of a set by one or two chromosomes due to chromosomal mutation is called?
(A) পলিপ্লয়েডি / Polyploidy
(B) অ্যানিউপ্লয়েডি / Aneuploidy
(C) ইউপ্লয়েডি / Euploidy
(D) ইনভার্সন / Inversion
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) অ্যানিউপ্লয়েডি / Aneuploidy
ব্যাখ্যা (Explanation): অ্যানিউপ্লয়েডি হলো এমন একটি অবস্থা যেখানে কোষের স্বাভাবিক ক্রোমোজোম সংখ্যার সাথে এক বা একাধিক ক্রোমোজোম যোগ হয় বা কমে যায়। যেমন ট্রাইসোমি (2n+1) বা মনোসোমি (2n-1)। ডাউন সিনড্রোম একটি অ্যানিউপ্লয়েডির উদাহরণ। পলিপ্লয়েডি হলো সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম সেটের বৃদ্ধি (3n, 4n ইত্যাদি)।
55. RNA থেকে DNA তৈরির প্রক্রিয়াকে কী বলা হয়? What is the process of synthesizing DNA from RNA called?
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন / Reverse Transcription
ব্যাখ্যা (Explanation): রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন হলো RNA টেমপ্লেট ব্যবহার করে DNA সংশ্লেষণের প্রক্রিয়া। এটি রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেজ নামক উৎসেচকের সাহায্যে ঘটে। রেট্রোভাইরাস, যেমন HIV, এই প্রক্রিয়া ব্যবহার করে। এটি সেন্ট্রাল ডগমার একটি ব্যতিক্রম।
56. মেন্ডেলের পৃথকভবনের সূত্র (Law of Segregation) কোষ বিভাজনের কোন দশায় প্রমাণিত হয়? Mendel’s Law of Segregation is demonstrated during which stage of cell division?
(A) মাইটোসিসের অ্যানাফেজ / Anaphase of Mitosis
(B) মিওসিস-I এর অ্যানাফেজ / Anaphase of Meiosis I
(C) মিওসিস-II এর অ্যানাফেজ / Anaphase of Meiosis II
(D) মাইটোসিসের প্রোফেজ / Prophase of Mitosis
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) মিওসিস-I এর অ্যানাফেজ / Anaphase of Meiosis I
ব্যাখ্যা (Explanation): পৃথকভবনের সূত্র অনুযায়ী, গ্যামেট গঠনের সময় একটি জিনের দুটি অ্যালিল একে অপরের থেকে পৃথক হয়ে যায়। এটি মিওসিস-I এর অ্যানাফেজ দশায় ঘটে, যখন সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলি (যারা অ্যালিল বহন করে) বিপরীত মেরুতে চলে যায়।
57. DNA-এর কোন অংশ প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য কোড করে না? Which part of the DNA does not code for protein synthesis?
(A) এক্সন / Exon
(B) ইন্ট্রন / Intron
(C) কোডন / Codon
(D) জিন / Gene
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) ইন্ট্রন / Intron
ব্যাখ্যা (Explanation): ইউক্যারিওটিক জিনে কোডিং সিকোয়েন্স (এক্সন) এবং নন-কোডিং সিকোয়েন্স (ইন্ট্রন) উভয়ই থাকে। ট্রান্সক্রিপশনের পরে, RNA স্প্লাইসিং প্রক্রিয়ায় ইন্ট্রনগুলি অপসারিত হয় এবং শুধুমাত্র এক্সনগুলি যুক্ত হয়ে চূড়ান্ত mRNA গঠন করে যা প্রোটিন সংশ্লেষণে ব্যবহৃত হয়।
58. কোন স্টপ কোডন (Stop Codon) টি অ্যাম্বার (Amber) নামে পরিচিত? Which stop codon is known as Amber?
(A) UAA
(B) UAG
(C) UGA
(D) AUG
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) UAG
ব্যাখ্যা (Explanation): জেনেটিক কোডে তিনটি স্টপ বা টার্মিনেশন কোডন আছে যা প্রোটিন সংশ্লেষণ বন্ধ করার সংকেত দেয়। এগুলি হল UAA (Ochre), UAG (Amber), এবং UGA (Opal)। AUG হল স্টার্ট কোডন।
59. ক্রিস-ক্রস ইনহেরিটেন্স (Criss-cross inheritance) কোন ধরনের বংশগতিতে দেখা যায়? Criss-cross inheritance is seen in which type of inheritance?
(A) অটোজোমাল প্রকট / Autosomal dominant
(B) অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন / Autosomal recessive
(C) সেক্স-লিঙ্কড / Sex-linked
(D) সাইটোপ্লাজমিক / Cytoplasmic
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) সেক্স-লিঙ্কড / Sex-linked
ব্যাখ্যা (Explanation): ক্রিস-ক্রস ইনহেরিটেন্সে একটি বৈশিষ্ট্য পিতা থেকে তার কন্যার মাধ্যমে নাতির দেহে সঞ্চারিত হয়। এটি সেক্স-লিঙ্কড (বিশেষ করে X-লিঙ্কড) বংশগতির একটি বৈশিষ্ট্য। যেমন, বর্ণান্ধতা।
60. জেনেটিক ড্রিফট (Genetic Drift) কী? What is Genetic Drift?
(A) একটি পপুলেশন থেকে অন্য পপুলেশনে জিনের প্রবাহ / Gene flow from one population to another
(B) দৈবক্রমে (by chance) একটি পপুলেশনের অ্যালিল ফ্রিকোয়েন্সির পরিবর্তন / Change in allele frequency in a population due to random chance
(C) প্রাকৃতিক নির্বাচনের মাধ্যমে অ্যালিল ফ্রিকোয়েন্সির পরিবর্তন / Change in allele frequency through natural selection
(D) নতুন প্রজাতির উদ্ভব / Formation of a new species
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) দৈবক্রমে (by chance) একটি পপুলেশনের অ্যালিল ফ্রিকোয়েন্সির পরিবর্তন / Change in allele frequency in a population due to random chance
ব্যাখ্যা (Explanation): জেনেটিক ড্রিফট হল একটি বিবর্তনীয় প্রক্রিয়া যেখানে দৈব ঘটনাবলির কারণে একটি পপুলেশনের অ্যালিলের ফ্রিকোয়েন্সি প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে পরিবর্তিত হয়। এটি ছোট পপুলেশনে বেশি প্রভাবশালী।
61. O রক্ত গ্রুপের ব্যক্তির জিনোটাইপ কী? What is the genotype of a person with O blood group?
(A) IAIA
(B) IBIB
(C) IAIB
(D) ii
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (D) ii
ব্যাখ্যা (Explanation): ABO রক্ত গ্রুপে IA এবং IB অ্যালিলগুলি i অ্যালিলের উপর প্রকট। O রক্ত গ্রুপ একটি প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য, তাই এটি কেবল তখনই প্রকাশিত হয় যখন জিনোটাইপ হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন (ii) হয়।
62. ক্রোমোজোমের গঠনগত উপাদান ক্রোমাটিন (Chromatin) নামটি কে দেন? Who coined the term ‘Chromatin’ for the structural material of chromosomes?
(A) ওয়ালথার ফ্লেমিং / Walther Flemming
(B) রবার্ট ব্রাউন / Robert Brown
(C) কার্ল নাগেলি / Karl Nageli
(D) বেনেডেন / Beneden
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (A) ওয়ালথার ফ্লেমিং / Walther Flemming
ব্যাখ্যা (Explanation): জার্মান জীববিজ্ঞানী ওয়ালথার ফ্লেমিং কোষ বিভাজন (মাইটোসিস) পর্যবেক্ষণের সময় নিউক্লিয়াসের অভ্যন্তরে বেসিক রঞ্জকে রঞ্জিত হওয়া সুতোর মতো পদার্থকে ‘ক্রোমাটিন’ নাম দেন। তিনিই ‘মাইটোসিস’ শব্দটিও প্রবর্তন করেন।
63. যদি পিতা ও মাতা উভয়েই থ্যালাসেমিয়ার বাহক (carrier) হন, তবে সন্তানের থ্যালাসেমিয়া মেজর হওয়ার সম্ভাবনা কত? If both parents are carriers for Thalassemia, what is the probability of their child having Thalassemia Major?
(A) 0%
(B) 25%
(C) 50%
(D) 75%
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) 25%
ব্যাখ্যা (Explanation): থ্যালাসেমিয়া একটি অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন রোগ। যদি উভয় পিতামাতা বাহক হন (হেটারোজাইগাস, ধরা যাক Tt), তবে তাদের সন্তানদের জিনোটাইপের সম্ভাবনা হবে: 25% স্বাভাবিক (TT), 50% বাহক (Tt), এবং 25% থ্যালাসেমিয়া মেজর (tt) আক্রান্ত।
64. ড্রসোফিলা মাছির (Drosophila melanogaster) জেনেটিক্সে অবদানের জন্য কাকে ‘Fly Man of Genetics’ বলা হয়? Who is known as the ‘Fly Man of Genetics’ for his contribution to genetics using Drosophila melanogaster?
(A) গ্রেগর মেন্ডেল / Gregor Mendel
(B) টি. এইচ. মরগ্যান / T. H. Morgan
(C) হুগো ডি ভ্রিস / Hugo de Vries
(D) সাটন / Sutton
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) টি. এইচ. মরগ্যান / T. H. Morgan
ব্যাখ্যা (Explanation): টমাস হান্ট মরগ্যান ড্রসোফিলা মাছিকে মডেল জীব হিসাবে ব্যবহার করে জেনেটিক্সে যুগান্তকারী গবেষণা করেন। তিনি লিঙ্কেজ, ক্রসিং ওভার এবং সেক্স-লিঙ্কড ইনহেরিটেন্সের মতো ধারণা প্রতিষ্ঠা করেন, যার জন্য তাকে ‘Fly Man of Genetics’ বলা হয়।
65. জেনেটিক কোডের কোন বৈশিষ্ট্যটি বোঝায় যে একটি অ্যামিনো অ্যাসিড একাধিক কোডন দ্বারা কোড করা যেতে পারে? Which property of the genetic code implies that an amino acid can be coded by more than one codon?
(A) সর্বজনীনতা / Universality
(B) ডিজেনারেসি / Degeneracy
(C) নন-ওভারল্যাপিং / Non-overlapping
(D) কমা-বিহীন / Comma-less
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) ডিজেনারেসি / Degeneracy
ব্যাখ্যা (Explanation): জেনেটিক কোডের ডিজেনারেসি (বা রিডানডেন্সি) বলতে বোঝায় যে 64টি সম্ভাব্য কোডনের মধ্যে 61টি 20টি অ্যামিনো অ্যাসিডকে কোড করে, অর্থাৎ কিছু অ্যামিনো অ্যাসিড একাধিক কোডন দ্বারা নির্দিষ্ট হয়। যেমন, লিউসিন (Leucine) 6টি ভিন্ন কোডন দ্বারা কোড করা হয়।
66. অ্যালবিনিজম (Albinism) কোন এনজাইমের অভাবে হয়? Albinism is caused by the deficiency of which enzyme?
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) টাইরোসিনেজ / Tyrosinase
ব্যাখ্যা (Explanation): অ্যালবিনিজম একটি বংশগত রোগ যেখানে মেলানিন রঞ্জক উৎপাদনে সমস্যা হয়। এটি টাইরোসিনেজ এনজাইমের অভাবে ঘটে। এই এনজাইমটি টাইরোসিন অ্যামিনো অ্যাসিডকে মেলানিনে রূপান্তর করার জন্য অপরিহার্য।
67. ‘ক্যারিয়োটাইপ’ (Karyotype) বলতে কী বোঝায়? What does ‘Karyotype’ mean?
(A) একটি কোষে জিনের সম্পূর্ণ সেট / The complete set of genes in a cell
(B) একটি কোষে ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ সেট, যা আকার এবং আকৃতি অনুসারে সাজানো / The complete set of chromosomes in a cell, arranged by size and shape
(C) একটি জীবের বাহ্যিক বৈশিষ্ট্যের সেট / The set of external characteristics of an organism
(D) একটি ক্রোমোজোমের গঠন / The structure of a chromosome
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) একটি কোষে ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ সেট, যা আকার এবং আকৃতি অনুসারে সাজানো / The complete set of chromosomes in a cell, arranged by size and shape
ব্যাখ্যা (Explanation): ক্যারিয়োটাইপ হল একটি জীবের ক্রোমোজোমের একটি সংগঠিত চিত্র। মেটাফেজ দশার ক্রোমোজোমগুলির ছবি তুলে সেগুলিকে আকার, সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান এবং ব্যান্ডের প্যাটার্ন অনুসারে জোড়ায় জোড়ায় সাজিয়ে এটি তৈরি করা হয়।
68. একটি জিনের বিকল্প রূপকে কী বলা হয়? What is an alternative form of a gene called?
(A) লোকাস / Locus
(B) অ্যালিল / Allele
(C) জিনোটাইপ / Genotype
(D) ফিনোটাইপ / Phenotype
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) অ্যালিল / Allele
ব্যাখ্যা (Explanation): একটি জিনের বিভিন্ন রূপ, যা সমসংস্থ ক্রোমোজোমের একই লোকাসে অবস্থান করে এবং একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের বিভিন্ন প্রকাশ ঘটায়, তাদের অ্যালিল বলা হয়। যেমন, মটর গাছের উচ্চতার জন্য লম্বা (T) এবং বেঁটে (t) দুটি অ্যালিল।
69. ফিনাইলকিটোনিউরিয়া (PKU) একটি জন্মগত বিপাকীয় ত্রুটি যা কীসের সঞ্চয়ের কারণে ঘটে? Phenylketonuria (PKU) is an inborn error of metabolism that results from the accumulation of what?
(A) টাইরোসিন / Tyrosine
(B) ফিনাইলঅ্যালানিন / Phenylalanine
(C) ট্রিপ্টোফ্যান / Tryptophan
(D) ইউরিক অ্যাসিড / Uric acid
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) ফিনাইলঅ্যালানিন / Phenylalanine
ব্যাখ্যা (Explanation): PKU একটি অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন রোগ। এই রোগে ফিনাইলঅ্যালানিন হাইড্রক্সিলেজ নামক এনজাইমের অভাব থাকে, যা ফিনাইলঅ্যালানিনকে টাইরোসিনে রূপান্তরিত করে। ফলে রক্তে ফিনাইলঅ্যালানিন জমা হয়, যা মস্তিষ্কের ক্ষতি করে।
70. কোন দশায় সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি পৃথক হয়? In which phase do sister chromatids separate?
(A) মিওসিস I-এর অ্যানাফেজ / Anaphase of Meiosis I
(B) মাইটোসিসের অ্যানাফেজ এবং মিওসিস II-এর অ্যানাফেজ / Anaphase of Mitosis and Anaphase of Meiosis II
(C) প্রোফেজ / Prophase
(D) মেটাফেজ / Metaphase
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) মাইটোসিসের অ্যানাফেজ এবং মিওসিস II-এর অ্যানাফেজ / Anaphase of Mitosis and Anaphase of Meiosis II
ব্যাখ্যা (Explanation): সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি (একটি প্রতিলিপিকৃত ক্রোমোজোমের দুটি অভিন্ন অর্ধেক) মাইটোসিসের অ্যানাফেজ দশায় এবং মিওসিস II-এর অ্যানাফেজ দশায় সেন্ট্রোমিয়ার বিভাজনের মাধ্যমে পৃথক হয়। মিওসিস I-এর অ্যানাফেজে সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলি পৃথক হয়, সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি নয়।
71. কোনো জীবের হ্যাপ্লয়েড সেট ক্রোমোজোমকে কী বলা হয়? The haploid set of chromosomes of an organism is called?
(A) জিনোটাইপ / Genotype
(B) ক্যারিয়োটাইপ / Karyotype
(C) জিনোম / Genome
(D) জিন পুল / Gene pool
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) জিনোম / Genome
ব্যাখ্যা (Explanation): জিনোম হলো একটি জীবের সম্পূর্ণ জেনেটিক উপাদানের সমষ্টি, যা তার ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড (n) সেটে উপস্থিত থাকে। এটি জীবের বিকাশের জন্য সমস্ত নির্দেশাবলী বহন করে।
72. ক্রোমোজোমের কোন অংশে স্যাটেলাইট (satellite) যুক্ত থাকে? To which part of the chromosome is the satellite attached?
(A) প্রাথমিক খাঁজ (সেন্ট্রোমিয়ার) / Primary constriction (Centromere)
(B) গৌণ খাঁজ / Secondary constriction
(C) টেলোমিয়ার / Telomere
(D) ক্রোমোমিয়ার / Chromomere
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) গৌণ খাঁজ / Secondary constriction
ব্যাখ্যা (Explanation): কিছু ক্রোমোজোমের প্রধান খাঁজ বা সেন্ট্রোমিয়ার ছাড়াও একটি গৌণ খাঁজ থাকে। এই গৌণ খাঁজের পরবর্তী গোলাকার অংশটিকে স্যাটেলাইট বা SAT বডি বলা হয়। এই ক্রোমোজোমগুলিকে SAT-ক্রোমোজোম বলে।
73. মেন্ডেলের স্বাধীন বন্টন সূত্র (Law of Independent Assortment) কোন ক্রসের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য? Mendel’s Law of Independent Assortment is applicable for which cross?
(A) মনোহাইব্রিড ক্রস / Monohybrid cross
(B) ডাইহাইব্রিড ক্রস / Dihybrid cross
(C) টেস্ট ক্রস / Test cross
(D) ব্যাক ক্রস / Back cross
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) ডাইহাইব্রিড ক্রস / Dihybrid cross
ব্যাখ্যা (Explanation): স্বাধীন বন্টন সূত্রটি দুটি বা তার বেশি ভিন্ন জিনের বংশগতি ব্যাখ্যা করে। মেন্ডেল ডাইহাইব্রিড ক্রস (দুটি বৈশিষ্ট্যের বংশগতি) এর মাধ্যমে এই সূত্রটি প্রতিষ্ঠা করেন। এটি বলে যে বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী জিনগুলি স্বাধীনভাবে গ্যামেটে সঞ্চারিত হয়, যদি তারা ভিন্ন ক্রোমোজোমে থাকে।
74. ওকাজাকি খণ্ড (Okazaki fragments) কোন প্রক্রিয়ার সাথে যুক্ত? Okazaki fragments are associated with which process?
(A) ট্রান্সক্রিপশন / Transcription
(B) ট্রান্সলেশন / Translation
(C) DNA রেপ্লিকেশন / DNA Replication
(D) ক্রসিং ওভার / Crossing Over
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) DNA রেপ্লিকেশন / DNA Replication
ব্যাখ্যা (Explanation): DNA রেপ্লিকেশনের সময়, একটি স্ট্র্যান্ড (লিডিং স্ট্র্যান্ড) অবিচ্ছিন্নভাবে সংশ্লেষিত হয়, কিন্তু অন্য স্ট্র্যান্ডটি (ল্যাগিং স্ট্র্যান্ড) ছোট ছোট খণ্ডে সংশ্লেषित হয়। এই ছোট খণ্ডগুলিকেই ওকাজাকি খণ্ড বলা হয়, যা পরে DNA লাইগেজ দ্বারা যুক্ত হয়।
75. যে মিউটেশনের ফলে একটি বেসের পরিবর্তে অন্য বেস প্রতিস্থাপিত হয়, তাকে কী বলে? What is the type of mutation called in which one base is replaced by another?
(A) ফ্রেমশিফট মিউটেশন / Frameshift mutation
(B) পয়েন্ট মিউটেশন / Point mutation
(C) ক্রোমোজোমাল মিউটেশন / Chromosomal mutation
(D) সাইলেন্ট মিউটেশন / Silent mutation
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) পয়েন্ট মিউটেশন / Point mutation
ব্যাখ্যা (Explanation): পয়েন্ট মিউটেশন হলো একটি জিন মিউটেশন যেখানে DNA সিকোয়েন্সের একটি একক নিউক্লিওটাইড বেস পরিবর্তিত, যোগ বা বাদ দেওয়া হয়। সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া একটি পয়েন্ট মিউটেশনের ক্লাসিক উদাহরণ।
76. জিনগতভাবে পরিবর্তিত জীবকে (Genetically Modified Organism) সংক্ষেপে কী বলা হয়? What is a Genetically Modified Organism abbreviated as?
(A) GMO
(B) HGP
(C) PCR
(D) EST
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (A) GMO
ব্যাখ্যা (Explanation): GMO বা Genetically Modified Organism হলো এমন কোনো জীব যার জেনেটিক উপাদানকে জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং কৌশল ব্যবহার করে পরিবর্তন করা হয়েছে। যেমন, বিটি কটন একটি GMO ফসল।
77. XY লিঙ্গ নির্ধারণ পদ্ধতিতে স্ত্রীলিঙ্গ কী প্রকারের হয়? In the XY sex-determination system, what type is the female?
(A) হোমোগ্যামেটিক / Homogametic
(B) হেটেরোগ্যামেটিক / Heterogametic
(C) হেমিজাইগাস / Hemizygous
(D) অ্যাগ্যামেটিক / Agametic
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (A) হোমোগ্যামেটিক / Homogametic
ব্যাখ্যা (Explanation): মানুষ সহ অনেক প্রাণীতে XY লিঙ্গ নির্ধারণ পদ্ধতি দেখা যায়। এখানে স্ত্রীলিঙ্গের সেক্স ক্রোমোজোম দুটি একই রকম (XX) হওয়ায় তারা একই প্রকারের (X-যুক্ত) গ্যামেট তৈরি করে। তাই এদের হোমোগ্যামেটিক বলা হয়। পুরুষরা (XY) দুই প্রকারের গ্যামেট (X-যুক্ত এবং Y-যুক্ত) তৈরি করায় হেটেরোগ্যামেটিক।
78. DNA হেলিক্সের একটি পূর্ণ ঘূর্ণনে (turn) কতগুলি বেস পেয়ার থাকে? How many base pairs are there in one full turn of the DNA helix?
(A) 8
(B) 10
(C) 12
(D) 20
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) 10
ব্যাখ্যা (Explanation): ওয়াটসন-ক্রিক মডেল অনুসারে, আদর্শ B-DNA হেলিক্সের একটি পূর্ণ প্যাঁচ বা ঘূর্ণনের দৈর্ঘ্য প্রায় 34 অ্যাংস্ট্রম (Å) এবং এতে প্রায় 10 টি বেস পেয়ার থাকে। সুতরাং দুটি বেস পেয়ারের মধ্যে দূরত্ব প্রায় 3.4 Å।
79. কোন জেনেটিক ব্যাধিতে আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত সূর্যের আলো সহ্য করতে পারে না? Individuals with which genetic disorder are typically unable to tolerate sunlight?
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম / Xeroderma Pigmentosum
ব্যাখ্যা (Explanation): জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম (XP) একটি বিরল অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন রোগ যেখানে সূর্যের আলোর অতিবেগুনি (UV) রশ্মির কারণে হওয়া DNA ক্ষতি মেরামত করার ক্ষমতা কমে যায়। ফলে, আক্রান্ত ব্যক্তিরা সূর্যের আলোর প্রতি অত্যন্ত সংবেদনশীল হন এবং তাদের ত্বকের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি খুব বেশি থাকে।
80. একটি পপুলেশনে সমস্ত জিনের সমষ্টিকে কী বলা হয়? What is the sum total of all genes in a population called?
(A) জিনোম / Genome
(B) জিন পুল / Gene Pool
(C) জিন লাইব্রেরি / Gene Library
(D) জিনোটাইপ / Genotype
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) জিন পুল / Gene Pool
ব্যাখ্যা (Explanation): একটি নির্দিষ্ট সময়ে একটি পপুলেশনের সমস্ত সদস্যের মধ্যে উপস্থিত সমস্ত জিন এবং তাদের অ্যালিলগুলির সমষ্টিকে জিন পুল বলা হয়। এটি পপুলেশন জেনেটিক্সের একটি মূল ধারণা।
81. ‘লিথাল জিন’ (Lethal Gene) কী করে? What does a ‘Lethal Gene’ do?
(A) জীবের আয়ু বাড়ায় / Increases the lifespan of an organism
(B) জীবের মৃত্যু ঘটায় / Causes the death of an organism
(C) নতুন বৈশিষ্ট্য তৈরি করে / Creates new traits
(D) রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায় / Increases immunity
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) জীবের মৃত্যু ঘটায় / Causes the death of an organism
ব্যাখ্যা (Explanation): লিথাল জিন বা মারণ জিন হলো এমন একটি অ্যালিল যা হোমোজাইগাস অবস্থায় থাকলে সেই জীবের মৃত্যু ঘটায়। এটি সাধারণত ভ্রূণাবস্থায় বা জন্মের পরেই ঘটে। এটি মেন্ডেলীয় অনুপাতকে পরিবর্তন করে দেয়।
82. প্লাজমিড (Plasmid) কী? What is a Plasmid?
(A) ভাইরাসের জেনেটিক উপাদান / Genetic material of a virus
(B) ব্যাকটেরিয়ার প্রধান ক্রোমোজোম / The main chromosome of a bacteria
(C) ব্যাকটেরিয়ার ক্রোমোজোম-বহির্ভূত, ছোট, বৃত্তাকার DNA অণু / Extrachromosomal, small, circular DNA molecule in bacteria
(D) উদ্ভিদ কোষের একটি অঙ্গাণু / An organelle in a plant cell
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) ব্যাকটেরিয়ার ক্রোমোজোম-বহির্ভূত, ছোট, বৃত্তাকার DNA অণু / Extrachromosomal, small, circular DNA molecule in bacteria
ব্যাখ্যা (Explanation): প্লাজমিড হলো ব্যাকটেরিয়ার সাইটোপ্লাজমে অবস্থিত ছোট, বৃত্তাকার, স্ব-প্রতিলিপিকরণে সক্ষম DNA অণু, যা ব্যাকটেরিয়ার প্রধান ক্রোমোজোম থেকে আলাদা। জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং-এ এগুলিকে ভেক্টর হিসাবে ব্যাপকভাবে ব্যবহার করা হয়।
83. ZW-ZZ লিঙ্গ নির্ধারণ পদ্ধতিতে কোন লিঙ্গটি হেটেরোগ্যামেটিক? In the ZW-ZZ system of sex determination, which sex is heterogametic?
(A) পুরুষ / Male
(B) স্ত্রী / Female
(C) উভয়ই / Both
(D) কোনোটিই নয় / None
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) স্ত্রী / Female
ব্যাখ্যা (Explanation): এই পদ্ধতিটি পাখি, কিছু সরীসৃপ এবং পতঙ্গে দেখা যায়। এখানে, পুরুষদের দুটি একই রকম সেক্স ক্রোমোজোম (ZZ) থাকে, তাই তারা হোমোগ্যামেটিক। স্ত্রীদের দুটি ভিন্ন সেক্স ক্রোমোজোম (ZW) থাকে, তাই তারা হেটেরোগ্যামেটিক এবং ডিম্বাণুর মাধ্যমে সন্তানের লিঙ্গ নির্ধারণ করে।
84. নিচের কোনটি পিউরিন (Purine) বেস নয়? Which of the following is not a Purine base?
(A) অ্যাডেনিন / Adenine
(B) গুয়ানিন / Guanine
(C) সাইটোসিন / Cytosine
(D) কোনোটিই নয় / None of the above
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) সাইটোসিন / Cytosine
ব্যাখ্যা (Explanation): নাইট্রোজেন বেসগুলি দুটি গ্রুপে বিভক্ত: পিউরিন এবং পিরিমিডিন। অ্যাডেনিন (A) এবং গুয়ানিন (G) হল ডাবল-রিং যুক্ত পিউরিন। সাইটোসিন (C), থাইমিন (T), এবং ইউরাসিল (U) হল সিঙ্গেল-রিং যুক্ত পিরিমিডিন।
85. মাতৃদেহ থেকে ভ্রূণে অ্যান্টিবডির স্থানান্তর কীসের উদাহরণ? The transfer of antibodies from mother to fetus is an example of what?
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) নিষ্ক্রিয় অনাক্রম্যতা / Passive immunity
ব্যাখ্যা (Explanation): এটি জেনেটিক্সের প্রশ্ন না হলেও সম্পর্কিত। নিষ্ক্রিয় অনাক্রম্যতায়, শরীর নিজে অ্যান্টিবডি তৈরি করে না, বরং বাইরে থেকে তৈরি অ্যান্টিবডি গ্রহণ করে। মায়ের দেহ থেকে প্ল্যাসেন্টার মাধ্যমে বা দুধের মাধ্যমে শিশুর দেহে অ্যান্টিবডি প্রবেশ করা এর একটি প্রাকৃতিক উদাহরণ।
86. DNA পলিমারেজ উৎসেচকের কাজ কী? What is the function of the enzyme DNA Polymerase?
(A) DNA স্ট্র্যান্ড খোলা / Unwinding the DNA strand
(B) নতুন DNA স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষ করা / Synthesizing a new DNA strand
(C) DNA খণ্ড জোড়া লাগানো / Joining DNA fragments
(D) RNA প্রাইমার তৈরি করা / Creating RNA primers
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) নতুন DNA স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষ করা / Synthesizing a new DNA strand
ব্যাখ্যা (Explanation): DNA পলিমারেজ হলো DNA রেপ্লিকেশনের প্রধান উৎসেচক। এটি একটি বিদ্যমান DNA টেমপ্লেট স্ট্র্যান্ডের বিপরীতে পরিপূরক নিউক্লিওটাইড যোগ করে নতুন DNA স্ট্র্যান্ড তৈরি করে।
87. কোন ধরনের RNA ট্রান্সলেশন প্রক্রিয়ায় অ্যামিনো অ্যাসিড বহন করে রাইবোজোমে নিয়ে আসে? Which type of RNA carries amino acids to the ribosome during translation?
(A) mRNA (messenger RNA)
(B) tRNA (transfer RNA)
(C) rRNA (ribosomal RNA)
(D) snRNA (small nuclear RNA)
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) tRNA (transfer RNA)
ব্যাখ্যা (Explanation): tRNA বা ট্রান্সফার RNA একটি অ্যাডাপ্টার অণু হিসাবে কাজ করে। এটি সাইটোপ্লাজম থেকে নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডকে চিনে নিয়ে রাইবোজোমে বহন করে আনে, যেখানে mRNA-এর কোডন অনুসারে প্রোটিন শৃঙ্খলে অ্যামিনো অ্যাসিড যুক্ত হয়।
88. মেন্ডেলীয় বংশগতির ব্যতিক্রম কোনটি? Which of the following is an exception to Mendelian inheritance?
(A) লিঙ্কেজ / Linkage
(B) অসম্পূর্ণ প্রকটতা / Incomplete dominance
(C) সহ-প্রকটতা / Co-dominance
(D) সবকটি / All of the above
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (D) সবকটি / All of the above
ব্যাখ্যা (Explanation): মেন্ডেলের সূত্রগুলি (প্রকটতা, পৃথকভবন, স্বাধীন বন্টন) বংশগতির মূল ভিত্তি হলেও অনেক ক্ষেত্রে ব্যতিক্রম দেখা যায়। লিঙ্কেজ (স্বাধীন বন্টন সূত্রের ব্যতিক্রম), অসম্পূর্ণ প্রকটতা এবং সহ-প্রকটতা (প্রকটতার সূত্রের ব্যতিক্রম) সবই এর উদাহরণ।
89. ইউক্যারিওটিক কোষে হিস্টোন প্রোটিনের কাজ কী? What is the function of histone proteins in a eukaryotic cell?
(A) এনজাইম হিসাবে কাজ করা / Acting as enzymes
(B) DNA প্যাকেজিং এবং ঘনীভবন / DNA packaging and condensation
(C) সংকেত প্রেরণ / Signal transduction
(D) কোষপর্দা গঠন / Forming the cell membrane
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) DNA প্যাকেজিং এবং ঘনীভবন / DNA packaging and condensation
ব্যাখ্যা (Explanation): হিস্টোন হলো ক্ষারীয় প্রোটিন যা ইউক্যারিওটিক কোষের নিউক্লিয়াসে পাওয়া যায়। এদের প্রধান কাজ হলো ঋণাত্মক চার্জযুক্ত DNA অণুকে পেঁচিয়ে এবং ঘনীভূত করে নিউক্লিওসোম গঠন করা, যা পরে ক্রোমাটিন এবং ক্রোমোজোম তৈরি করে। এটি বিশাল DNA অণুকে ছোট নিউক্লিয়াসে জায়গা করে দিতে সাহায্য করে।
90. যদি একজন বর্ণান্ধ মহিলা একজন স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন পুরুষকে বিবাহ করেন, তবে তাদের পুত্রসন্তানদের ক্ষেত্রে কী হবে? If a color-blind woman marries a man with normal vision, what will be the case for their sons?
(A) সমস্ত পুত্র বর্ণান্ধ হবে / All sons will be color-blind
(B) 50% পুত্র বর্ণান্ধ হবে / 50% sons will be color-blind
(C) সমস্ত পুত্র স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন হবে / All sons will be normal-visioned
(D) 25% পুত্র বর্ণান্ধ হবে / 25% sons will be color-blind
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (A) সমস্ত পুত্র বর্ণান্ধ হবে / All sons will be color-blind
ব্যাখ্যা (Explanation): বর্ণান্ধতা একটি X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন রোগ। বর্ণান্ধ মহিলার জিনোটাইপ হবে XcXc। স্বাভাবিক পুরুষের জিনোটাইপ হবে XY। পুত্রসন্তানরা মায়ের কাছ থেকে একটি X ক্রোমোজোম এবং বাবার কাছ থেকে Y ক্রোমোজোম পায়। যেহেতু মা দুটি X ক্রোমোজোমেই বর্ণান্ধতার জিন বহন করছেন, তাই তার সমস্ত পুত্রসন্তান XcY জিনোটাইপযুক্ত অর্থাৎ বর্ণান্ধ হবে।
91. জেনেটিক কোড কে আবিষ্কার করেন? Who discovered the genetic code?
(A) জর্জ গ্যামো / George Gamow
(B) নিরেনবার্গ, মাথেই এবং খোরানা / Nirenberg, Matthaei, and Khorana
(C) ওয়াটসন এবং ক্রিক / Watson and Crick
(D) বিডল এবং ট্যাটাম / Beadle and Tatum
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) নিরেনবার্গ, মাথেই এবং খোরানা / Nirenberg, Matthaei, and Khorana
ব্যাখ্যা (Explanation): যদিও জর্জ গ্যামো তাত্ত্বিকভাবে ট্রিপলেট কোডের ধারণা দিয়েছিলেন, কিন্তু মার্শাল নিরেনবার্গ, হেইনরিখ মাথেই এবং হরগোবিন্দ খোরানার যুগান্তকারী পরীক্ষার মাধ্যমে জেনেটিক কোড বা কোন কোডন কোন অ্যামিনো অ্যাসিডকে নির্দেশ করে তা নির্ণয় করা সম্ভব হয়েছিল। এই কাজের জন্য তারা নোবেল পুরস্কার পান।
92. একটি ক্রোমোজোমের দুটি ক্রোমাটিড যে স্থানে যুক্ত থাকে, তাকে কী বলে? What is the point of attachment of the two chromatids of a chromosome called?
(A) টেলোমিয়ার / Telomere
(B) কাইনেটোকোর / Kinetochore
(C) সেন্ট্রোমিয়ার / Centromere
(D) ক্রোমোসেন্টার / Chromocenter
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) সেন্ট্রোমিয়ার / Centromere
ব্যাখ্যা (Explanation): সেন্ট্রোমিয়ার (বা প্রাথমিক খাঁজ) হলো একটি প্রতিলিপিকৃত ক্রোমোজোমের সেই নির্দিষ্ট অঞ্চল যেখানে দুটি সিস্টার ক্রোমাটিড সবচেয়ে ঘনিষ্ঠভাবে যুক্ত থাকে। কোষ বিভাজনের সময় কাইনেটোকোর প্রোটিন এই স্থানে গঠিত হয়।
93. ‘সর্বজনীন দাতা’ (Universal Donor) কোন রক্ত গ্রুপের ব্যক্তিকে বলা হয়? Which blood group person is known as a ‘Universal Donor’?
(A) A গ্রুপ / Group A
(B) B গ্রুপ / Group B
(C) AB গ্রুপ / Group AB
(D) O গ্রুপ / Group O
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (D) O গ্রুপ / Group O
ব্যাখ্যা (Explanation): O গ্রুপের রক্তে লোহিত রক্তকণিকার উপর কোনো A বা B অ্যান্টিজেন থাকে না। তাই এই রক্ত যেকোনো গ্রুপের ব্যক্তিকে দেওয়া যায়, কারণ এটি গ্রহীতার রক্তে কোনো অ্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে না।
94. গাইনোকোমাস্টিয়া (Gynaecomastia) কোন জেনেটিক রোগের লক্ষণ? Gynaecomastia is a symptom of which genetic disorder?
(A) টার্নার সিনড্রোম / Turner Syndrome
(B) ডাউন সিনড্রোম / Down Syndrome
(C) ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম / Klinefelter Syndrome
(D) পাটাউ সিনড্রোম / Patau Syndrome
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম / Klinefelter Syndrome
ব্যাখ্যা (Explanation): ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (47, XXY) যুক্ত পুরুষদের মধ্যে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা কম থাকে এবং ইস্ট্রোজেনের মাত্রা তুলনামূলকভাবে বেশি থাকে। এর ফলে স্তন কলার বৃদ্ধি বা গাইনোকোমাস্টিয়া দেখা যায়।
95. কোন জেনেটিক রোগটি X-লিঙ্কড প্রকট (X-linked dominant)? Which of the following is an X-linked dominant genetic disease?
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) রেট সিনড্রোম / Rett Syndrome
ব্যাখ্যা (Explanation): রেট সিনড্রোম একটি বিরল X-লিঙ্কড প্রকট নিউরোলজিক্যাল ডিসঅর্ডার যা প্রায় একচেটিয়াভাবে মহিলাদের প্রভাবিত করে (আক্রান্ত পুরুষ ভ্রূণ সাধারণত বেঁচে থাকে না)। হিমোফিলিয়া এবং ডুশেন মাসকুলার ডিস্ট্রফি X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন, এবং সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন।
96. হার্ডি-উইনবার্গ সাম্যাবস্থা (Hardy-Weinberg equilibrium) বিঘ্নিত হয় কীসের দ্বারা? Hardy-Weinberg equilibrium is disrupted by what?
(A) মিউটেশন / Mutation
(B) জেনেটিক ড্রিফট / Genetic drift
(C) প্রাকৃতিক নির্বাচন / Natural selection
(D) সবকটি / All of the above
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (D) সবকটি / All of the above
ব্যাখ্যা (Explanation): হার্ডি-উইনবার্গ নীতি অনুযায়ী, কিছু শর্ত (যেমন, বড় পপুলেশন, র্যান্ডম মেটিং, কোনো মিউটেশন/ড্রিফট/নির্বাচন/জিন ফ্লো না থাকা) পূরণ হলে একটি পপুলেশনের অ্যালিল এবং জিনোটাইপ ফ্রিকোয়েন্সি প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে স্থির থাকে। মিউটেশন, জেনেটিক ড্রিফট, প্রাকৃতিক নির্বাচন, নন-র্যান্ডম মেটিং এবং জিন ফ্লো এই সাম্যাবস্থাকে বিঘ্নিত করে বিবর্তন ঘটায়।
97. কোষ বিভাজনের সময় বেম তন্তু (spindle fibres) ক্রোমোজোমের কোন অংশে যুক্ত হয়? During cell division, spindle fibres attach to which part of the chromosome?
(A) টেলোমিয়ার / Telomere
(B) ক্রোমাটিড / Chromatid
(C) কাইনেটোকোর / Kinetochore
(D) স্যাটেলাইট / Satellite
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (C) কাইনেটোকোর / Kinetochore
ব্যাখ্যা (Explanation): কাইনেটোকোর হলো সেন্ট্রোমিয়ার অঞ্চলে অবস্থিত একটি প্রোটিন কমপ্লেক্স। কোষ বিভাজনের সময় মাইক্রোটিউবিউল বা বেম তন্তুগুলি এই কাইনেটোকোরের সাথেই যুক্ত হয় এবং ক্রোমোজোমগুলিকে পৃথক করে কোষের বিপরীত মেরুতে নিয়ে যায়।
98. পলিটিন ক্রোমোজোম (Polytene chromosome) কোথায় পাওয়া যায়? Where are Polytene chromosomes found?
(A) মানুষের যকৃৎ কোষে / In human liver cells
(B) পতঙ্গের লার্ভার লালাগ্রন্থিতে / In the salivary glands of insect larvae
(C) উদ্ভিদের মূলের কোষে / In the root cells of plants
(D) ব্যাকটেরিয়ার কোষে / In bacterial cells
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) পতঙ্গের লার্ভার লালাগ্রন্থিতে / In the salivary glands of insect larvae
ব্যাখ্যা (Explanation): পলিটিন ক্রোমোজোম হলো বিশাল আকারের ক্রোমোজোম যা কিছু নির্দিষ্ট কোষে পাওয়া যায়, যেমন ড্রসোফিলা (ফলের মাছি) সহ বিভিন্ন ডিপ্টেরান পতঙ্গের লার্ভার লালাগ্রন্থি কোষে। এগুলি বারবার DNA রেপ্লিকেশনের ফলে কিন্তু কোষ বিভাজন না হওয়ায় তৈরি হয়।
99. ক্রাই-ডু-চ্যাট (Cri-du-chat) সিনড্রোম কোন ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতার কারণে হয়? Cri-du-chat syndrome is caused by the abnormality of which chromosome?
(A) 5 নং ক্রোমোজোমের একটি অংশের বিলুপ্তি (Deletion) / Deletion of a part of chromosome 5
(B) 21 নং ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমি / Trisomy of chromosome 21
(C) X ক্রোমোজোমের অনুপস্থিতি / Absence of X chromosome
(D) 13 নং ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমি / Trisomy of chromosome 13
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (A) 5 নং ক্রোমোজোমের একটি অংশের বিলুপ্তি (Deletion) / Deletion of a part of chromosome 5
ব্যাখ্যা (Explanation): ক্রাই-ডু-চ্যাট (বিড়ালের কান্নার মতো) সিনড্রোম একটি বিরল জেনেটিক রোগ যা 5 নং ক্রোমোজোমের ছোট বাহুর (p arm) একটি অংশের বিলুপ্তি বা ডিলিশনের কারণে হয়। আক্রান্ত শিশুদের কান্না বিড়ালের কান্নার মতো শোনায়।
100. জিন থেরাপি (Gene therapy) কী? What is Gene therapy?
(A) শুধুমাত্র জিনের অধ্যয়ন / The study of genes only
(B) জেনেটিক রোগের চিকিৎসার জন্য ত্রুটিপূর্ণ জিনের প্রতিস্থাপন বা নিষ্ক্রিয়করণ / Replacement or inactivation of a defective gene to treat a genetic disorder
(C) কৃত্রিমভাবে নতুন জিন তৈরি করা / Creating new genes artificially
(D) প্রাণীর ক্লোনিং করা / Cloning of animals
সঠিক উত্তর (Correct Answer): (B) জেনেটিক রোগের চিকিৎসার জন্য ত্রুটিপূর্ণ জিনের প্রতিস্থাপন বা নিষ্ক্রিয়করণ / Replacement or inactivation of a defective gene to treat a genetic disorder
ব্যাখ্যা (Explanation): জিন থেরাপি হলো একটি পরীক্ষামূলক কৌশল যা রোগ প্রতিরোধের বা চিকিৎসার জন্য জিন ব্যবহার করে। এর মধ্যে ত্রুটিপূর্ণ জিনকে একটি সুস্থ জিন দিয়ে প্রতিস্থাপন করা, একটি ত্রুটিপূর্ণ জিনকে নিষ্ক্রিয় করা, বা রোগ প্রতিরোধে সাহায্য করার জন্য একটি নতুন জিন শরীরে প্রবেশ করানো অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।